新药X4P-001-IO联合PD-1药物Opdivo治疗肾细胞癌 / 四六文摘

6月15日,国家食药监总局正式批准国内首个.也是目前国内唯一获批上市的PD-1抑制剂的上市申请,开启肺癌免疫治疗时代. 01 国内批准上市国家药品监督管理局已正式批准武利尤单抗注射液(Nivolum ...

6月24日,BMS宣布了CheckMate -459研究的一线结果.这项随机.III期研究头对头比较了Opdivo (nivolumab)与临床标准疗法索拉非尼一线治疗不可手术切除肝细胞癌的疗效和安全 ...

来源:本站原创 2021-04-10 06:35 2021年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了3期CheckMate-648试验的阳性顶线结果.该研究正在评估抗 ...

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发.舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物. FDA此项批准是 ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者. FDA此项加速批准主要基于I/II期Check ...

来源:本站原创 2021-09-18 01:41 无论是否接受过肾切除术,与Sutent(索坦,舒尼替尼)相比,Cabometyx+Opdivo方案均能提供显著益处. 肾癌(图片来源:vecteezy ...

晚期/转移性肾细胞癌(RCC)的主要疗法仍然是靶向药物,多为酪氨酸激酶抑制剂(TKI).众所周知,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不是细胞毒性药剂,它们的作用主要是稳定病情而不是治愈癌症--因此复发不可避免 ...

2021年05月22日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日公布了评估口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)amcenestrant治疗乳腺癌开放标签1期AMEERA-1研究的数据. ...

来源:Pexels 研究人员表示,对抗PD-(L)1单一疗法有耐药性的晚期黑色素瘤患者,可以使用CTLA-4抑制剂易普利姆玛(ipilimumab)与抗PD -1药物的联合疗法. 抗PD-1疗法可帮助 ...

原创翻译者:康苗研如玉 4月24日编者语:我们连续推送了关于505(b)(2)文章如:[大力推荐]505(b)(2)药物批准途径[综述]505(b)(2)申请的审评时间分析[案例揭秘]505(b) ...

9 月 21 日是"世界阿尔兹海默病日". 在中国,大约 1000 万人被阿尔茨海默症困扰,居世界之首,大约有 550 万美国人有阿尔茨海默病.在国内,老年痴呆的患病率已随着年龄的 ...

前列腺癌是激素依赖性的肿瘤类型,内分泌治疗是特异性治疗手段,但内分泌治疗后会不可避免地进展到去势抵抗性前列腺癌(CRPC).CRPC 是前列腺癌的终末阶段,向来是临床治疗的难点.非转移性去势抵抗性前列 ...

2020年,跨国药企吉利德公司被称为"吉四代"的索磷维伏片(商品名:沃士韦)在中国上市. 沃士韦用于治疗既往接受过含直接抗病毒药物(DAA)方案失败的患者,包括无肝硬化或伴代偿性肝 ...

2021年03月27日/生物谷BIOON/--吉利德科学(Gilead)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG) ...

文汇 2021/06/23 19:23 记者今天从翰森制药集团有限公司获悉,该公司自主研发的1类新药恒沐(艾米替诺福韦片)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗.这 ...

新药X4P-001-IO联合PD-1药物Opdivo治疗肾细胞癌