【有机】Bruce A. Arndtsen课题组：利用钯催化溴吡啶、亚胺和炔的羰基化偶联反应实现吲哚嗪的合成 / 四六文摘

‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍ 化解 Chem视频号生活化学&化学科普识别下方图片二维码快来关注我们吧化解 Chem 一起化解化学定义 β-酮酯或1,3-二羰基化合 ...

简介双(环色胺)生物碱是几十年来的热门研究课题.20世纪50年代,提出二(环色胺)生物碱可能的五种支架,但迄今为止在天然产物中观察到的支架只有四种. 最近,Garg团队报道了难以捉摸的第五个支架-- ...

Mannich曼氏反应机理图 Mannich反应(一般译为曼尼希反应,简称曼氏反应),根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应, 是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合, ...

烷基酮在仲胺催化下,与1,2,4-三唑反应,形成吡啶衍生物.在合成并环吡啶化合物时,不失为一个非常高效的方法. 反应的最主要驱动力是氮气的释放,而芳构化释放的能量也很大程度上推动了氮气的离去.反应第一 ...

Willgerodt-Kindler重排反应是一类很特殊的反应,一个含有长链烷基的芳基酮,和多硫化铵共热,可以转变为相同碳原子数目的酰胺.没有接触过这种反应的读者可能会觉得不可思议,不妨用下面 ...

Dakin-West反应将α-氨基酸和醋酸酐在碱性条件(吡啶)下反应通过噁唑啉(氨基酸内酯)中间体生成α-乙酰基氨基甲基酮并放出二氧化碳的反应. Dakin氧化反应碱性条件下芳基醛酮通过过氧化氢氧 ...

在一个反应中同时构建多个C-C键可以有效地提高分子合成的复杂性和多样性.当这些反应可以模块化合成的时候,就可以有效地构建多种类似分子的分子库.德国马克斯·普朗克煤炭研究所的Bill Morandi教授 ...

在偶联反应的发展以及生物质利用中,研究利用过渡金属络合物实现C(aryl)-O键的断裂具有重要的意义.近些年,有机化学家发展出利用酚衍生物作为亲电试剂来代替芳基卤作为偶联部分以实现各种偶联反应,这些反 ...

邻位双胺类结构是分子科学研究中的优势结构,其是在天然产物合成.药物化学以及催化反应中经常出现.因此,发展可以从简单的碳氢化合物(如烯烃)来构建这类重要结构的方法可以有效地促进功能分子的合成和发现.虽然 ...

近些年,金属催化的偶联反应为实现Csp3-X键提供了便捷.因此,药物化学家可以利用此方法实现药物结构的修饰,从而改善药物的临床效果.截止到目前为止,这些策略都需要在目标官能团的Csp3位点进行预官能团 ...

在有机合成化学中,在芳环上实现烷基化是一类重要的转化.近些年,利用过渡金属催化亲电试剂和亲核试剂的偶联来实现此类过程得到了很大的发展.然而,反应需要使用有机金属试剂(需要预先制备并仔细操作),这限制了 ...

在有机合成中,α,β-不饱和酮或亚胺的亲核加成反应是一类高效的成键反应.由于在反应中可能会出现1,2-加成或1,4-加成两种可能性,因此深入挖掘这类反应选择性的调控因素尤为重要(Scheme 1a). ...

有机卤是有机化学中最常见的官能团之一,其广泛存在于天然产物.药物.农药.功能性材料和分子识别领域当中.此外,它也是有机合成化学中重要的合成砌块,可以利用过渡金属活化碳卤键.金属卤交换或者亲核取代等过程 ...

硅是地壳中含量第二多的元素.相比与碳原子,硅原子具有较大的共价半径.较小的电负性以及额外的3d轨道等特点.正是由于这些特性使得有机硅化合物广泛地应用在有机合成.药物化学.农业化学以及材料科学中.由于硅 ...

炔基胺是构建与药物.农业化学.材料化学相关的杂环化合物的重要合成砌块,其通常可以以A或A'两种形式存在(Figure 1).与炔基氮相连的吸电子基团(EWG)可以保证其具有足够的稳定性以及可调控的反应 ...

【有机】Bruce A. Arndtsen课题组：利用钯催化溴吡啶、亚胺和炔的羰基化偶联反应实现吲哚嗪的合成