Sharpless不对称环氧化反应 / 四六文摘

‍ 第一作者Ronghua Zhang 通讯作者Jianwei Sun 作者来自香港科技大学 DIO:10.1021/jacs.1c05709 引言今天分享一个全合成研究成果,该研究以Communi ...

定义 Mn(III)salen催化的(Z)烯烃不对称环氧化反应,被称为Jacobsen不对称环氧化反应,又被称为Jacobsen–Katsuki不对称环氧化,或者Jacobsen水解动力学拆分.该反应 ...

导语过渡金属催化的还原偶联反应是以亲电试剂为原料来构建新的碳-碳键的简单直接的方法.近年来,不饱和π键之间的不对称还原偶联反应得到了较大的发展,其中,炔烃作为一种简单易得的原料受到了研究者们的广泛关 ...

引言第一作作者是Hang-Fei Tu 通讯作者是中国科学院上海有机化学研究所博士生导师游书力(Shu-Li You)教授该研究报道了作者通过不同的反应时间,实现了两种对映选择性的合成: 1 简 ...

引言第一作者是Michael Mulzer 通讯作者是康奈尔大学教授Geoffrey W. Coates 作者完成了四氢脂抑素(Tetrahydrolipstatin,THL)的对映选择性合成,另外 ...

近年来,N-杂环卡宾(NHC)配位的过渡金属催化剂已经成为各种交叉偶联反应研究的热点.氮杂环卡宾可以和过渡金属形成稳定的C-M键,与传统的膦配体相比更加稳定,富电子. 对金属的配位能力强,并具有更好的 ...

课题组简介华东师范大学高栓虎课题组主要开展活性天然产物全合成及药物化学研究,近年来对halenaquinone类天然产物和呋喃甾体类天然产物进行了深入研究.相继实现(−)-xestosaprol N ...

从大戟属植物中分离出来的大戟二萜是现有最大的二萜天然产物家族之一.大戟属植物作为中药已用于治疗多种疾病.近年来,生物活性研究显示,这类二萜具有细胞毒性.抗病毒.逆转多药耐药(MDR)和抗肿瘤等活性. ...

背景介绍众所周知,氟元素在药物结构中普遍存在,具有特殊的生物学效应.在全球众多的上市药物中,含氟药物超过200个,约占到上市药物的25%,而且近10年含氟药物的数量上升了10%.2018年美国FDA ...

丙二烯广泛存在于天然产物和具有生物活性的化合物中,同时,它们还可作为手性配体和有机催化剂用于不对称合成中(Figure 1a).因此,化学家们开发了许多过渡金属催化或有机催化用于合成手性丙二烯的方法. ...

概述四乙酸铅,lead tetraacetate,缩写LTA,在空气中不稳定,极易吸潮水解.遇湿气或水水解生成棕色的二氧化铅,使其活性有所降低.如变质已经呈黑色,临用前应在乙酸中重结晶. 四乙酸铅是 ...

本期,小编带领大家一起概览有关氧化反应的的命名反应 1.Baeyer-Villiger氧化使用过氧酸将酮氧化成酯的反应,环酮在该条件下被氧化为环内酯迁移规则:叔>仲>环己基>苄& ...

在有机合成中,如果想要构建不对称中心,一种方法是采用诱导基团,但是,这种方法常常耗费多于一当量的手性试剂,这对于应用昂贵的手性试剂的反应,将极大的提高使用成本. 直到180年,Sharpless小组首 ...

导语钯催化的分子内不对称Heck羰基化反应是构建含有手性季碳的五元环和六元环有效方法,这类反应通常经过对烯烃的环化碳钯化形成关键的烷基钯中间体,该中间体由于不含β-H无法进行β-H消除反应而产生季碳 ...

标签 Synthesis and Methods Asymmetric Click 简介 K. Barry Sharpless于1941年4月28日出生于美国费城,因其催化不对称环氧化的研究,与催化 ...

简介 (+)-Abscisic酸(脱落酸,ABA)以2,6,6-三甲基-4-氧环己基-2-烯-1-羧酸乙酯(2)为原料,经过7步反应,总合成收率为41%. 采用无Sharpless不对称环氧化法立体选 ...

第二部分 DMDO和钒试剂 1．过氧丙酮过氧丙酮(DMDO, dimethyldioxirane)是双键的过氧化过程中非常温和且有用的试剂,但是DMDO不稳定,需要利用丙酮和臭氧原位生成得到.相同地 ...

Sharpless不对称环氧化反应