时隔一年，辉瑞再次收到FDA警告信 / 四六文摘

过期的药为什么不能吃? 市面上贩售的药品都印有有效期,它表示药品在规定的贮存条件下仍然符合注册质量标准的一段时间.也就是,你手上这盒药最多吃到什么时候. 当药品超过有效期,其中的化学成分就会发生变化 ...

5月8日,辉瑞/BioNTech联合宣布,已经开始向FDA滚动递交mRNA疫苗BNT162b2(tozinameran)生物制品许可申请(BLA),用于预防16岁及以上人群COVID-19感染.BLA ...

本报综合编译:据世卫组织报告,截至2月9日,全球新冠肺炎覆盖了222个国家和地区,累计确诊病例106,125,682例,新增304,166例:死亡病例2,320,497例,新增8,021例.全球致死率 ...

11月20日,辉瑞/BioNTech向FDA提交针对新冠病毒的mRNA候选疫苗BNT162b2紧急使用授权(EUA),用于预防COVID-19.该疫苗有望于2020年12月中旬至年底在美国投入使用. ...

韩国华人社区今日导读 ◎疫情新闻 ◎辉瑞疫苗被FDA认证! ◎蔚山医疗观光活性化 ◎美国主持人被打脸 ◎小学生救人的力量 ◎旅客减少,浴场关闭 ◎天气新闻 ◎每日一笑疫情速递据韩国中央防疫对策 ...

据报道,FDA在去年对印度第二大药厂Cipla在印度果阿邦的无菌工厂检查时,工厂情况很糟,FDA的检查报告有38页之多,许多专家认为Cipla可以肯定会收到一封警告信. 本周,据悉Cipla公司的一份 ...

美国食品和药物管理局(The Food and Drug Administration 简称FDA)于昨天授权对12 - 15岁的孩子紧急使用辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech )新冠肺 ...

美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)的联邦官员透露,FDA准备在下周批准12至15岁青少年使用辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech ...

来源:本站原创 2021-05-13 03:14 2021年05月13日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延.根据百度<新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告>,截 ...

CDC和FDA宣布:全美立刻暂停接种强生疫苗! 今天,美国时间4月13日,美国CDC和FDA同时呼吁: 立即暂停在联邦场所使用强生公司的单剂新冠疫苗,并敦促各州跟进,同时检查疫苗安全问题. ..... ...

时隔一年，辉瑞再次收到FDA警告信