FDA批准异体CAR-T疗法UCART19开展临床研究 / 四六文摘

有人说是因为CS1/SAMLF7在心脏表达,但是查了一下也一般,所以也不好先扣帽子,就像CD19 CAR T里面也报道有心脏骤停,但CD19的确不在心脏表达一样 Cellectis Reports C ...

今日,制药巨头辉瑞宣布与新公司Allogene Therapeutics结成联盟,进一步开发同种异体CAR-T疗法,同时辉瑞将获得Allogene公司25%的股份.值得一提的是,Allogene公司由 ...

近日,免疫细胞治疗领域又传来喜讯,又一款CAR-T疗法获批上市了! 2月5日,美国FDA批准百时美施贵宝的CAR-T疗法Breyanzi上市,用于治疗先前已接受过2种或2种以上系统疗法的复发或难治性大 ...

在一名多发性骨髓瘤(MM)患者接受 Cellectis(Nasdaq: CLLS)的 UCARTCS1A 细胞疗法临床试验死亡后,FDA 紧急暂停该试验.7 月 6 日,Cellectis 公司股价也 ...

点击图片,立即报名 2021年7月12日/医麦客新闻 eMedClub News/--自1989年人类历史上第一次提出CAR的概念以来,伴随着转基因技术的推进发展,CAR-T已经俨然成为生物制药最具前 ...

来源:本站原创 2021-06-10 02:34 2021年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大三联疗法Trikafta(e ...

近日,FDA已批准Loncastuximab tesirine(ADCT-402,Lonca,Zynlonta)用于治疗复发或难治性(R / R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL). Loncastu ...

Liso-cel FDA已经批准lisocabtagene maraleucel(liso-cel:Breyanzi),一种CD19靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于治疗至少接受过2种系统疗法 ...

每个月,公众号都会总结过去一个月的肺癌领域新药消息,供觅友们参考学习.过去的2020年,我们见证了许多关键时刻:首个双免疫疗法获批,TMB首次获批生物标志物,首个国产PD-1单抗肺癌适应症获批等等. ...

来源:本站原创 2021-08-19 00:49在临床试验中,Jemperli治疗dMMR实体瘤的总缓解率(ORR)为41.6%,95%的应答者缓解持续时间≥6个月. 图片来源(bioanalysis ...

狗 2018年2月14日情人节,强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司的apalutamide(Erleada)便给非转移性去势抵抗性(激素治疗后疾病仍进展 ...

新年消息大年初一,农历新年伊始,阿斯利康(AstraZeneca)的PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)便给III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来里程碑式的获益.美国FDA宣布 ...

近日,专注于基因疗法的美国生物技术公司 American Gene Technologies (AGT)宣布获得了美国 FDA 的批准,可以开始一项名为 AGT103-T 细胞产品的 I 期临床试验, ...

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了人单克隆抗体Ebanga™(Ansuvimab-zykl ,以前称为 "mAb114" )用于治疗成人和儿童的扎伊尔埃博拉病毒( Ebo ...

FDA批准异体CAR-T疗法UCART19开展临床研究