风湿百科 | 美国儿童肉芽肿性多血管炎患者住院频率高，易出现血液系统并发症 / 四六文摘

2月27日,瑞士罗氏集团宣布,欧盟委员会已批准其药物Hemlibra用于对标准治疗产生了抗药性的血友病患者.据悉,这是20多年来首个在欧洲获批的用于治疗体内含有抑制物的 A 型血友病的新药. 今年1月 ...

成人腺样体肥大能自愈吗?虽说得腺样体肥大的人有很多,但对于这种疾病,好多人往往不是太重视,觉得没什么,实际上可没那么简单,那成人腺样体肥大能自愈吗? 成人腺样体肥大能自愈吗? 1.腺样体肥大是有可能自 ...

肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA,既往被称为Wegener's肉芽肿)是一种抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytopla ...

供稿:叶玉津 (中山大学附属第一医院风湿免疫科) 肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种罕见的多系统疾病,病因不明.英国诺丁汉大学的Fio ...

嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)是一种可累及全身多个系统的.少见的自身免疫性疾病,主要表现为外周血及组织中 ...

嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)是以外周血中嗜酸性粒细胞增多和组织中嗜酸性粒细胞浸润为主要表现,累及全身多系统的自身免疫性疾病[1]. 临床少见,国外文献报道年发病率为(0.5-4.2)/100万, ...

病史女,66岁,全身关节疼痛半年余,加重伴发热一天 CT 平扫+增强编辑/校对:时文伟病例结果:肉芽肿性多血管炎

来自北京大学第三医院放射科

原发性血管炎是一组病因未明,以血管壁的炎症和纤维素样坏死为病理变化,累及单一器官或多器官系统的自身免疫性疾病.原发性血管炎按受累血管大小可分为大血管炎.中血管炎和小血管炎. 小血管炎主要包括肉芽肿性多 ...

同声主讲:郭静病例介绍患者,女性,37岁,主因"间断鼻塞11年,反复发热.喘憋6月,双手指端发冷.疼痛1月半"入院. 超声显示:肝内见数个囊实性低-无回声,外形近圆形,边界清晰 ...

(编译:贾园北京大学人民医院风湿免疫科) 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种慢性.致残性和潜在威胁生命的自身免疫性疾病,其特点是异质性和不可预 ...

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