【有机】ACS Catal.：钴(III)催化非对映选择性和对映选择性三组分 C-H 官能化 / 四六文摘

早在1850年,德国化学家Adolph Strecker(1822-1871)在研究乳酸合成时,尝试了用氨水作碱来促进氢氰酸对乙醛的加成反应以制备α-羟基腈,再用酸水解制备乳酸,但意外得到丙氨酸(德语 ...

β-氨基醇结构广泛存在于自然界和药物分子当中(Figure 1a),快速高效构建该结构单元一直是合成化学家们追求的目标.在之前的工作中,研究人员报道了利用单电子转移产生氮自由基,其被随后的亲电性烷基自 ...

导语在众多的有机硅烷中,作为甲醇类似物的硅醇因经常被用于催化.药物.超分子组装和表面修饰等领域而引起了广泛的关注(Figure 1a).然而,到目前为止,尽管高对映性的硅立体中心手性硅烷的构建受到越 ...

C-F键活化是目前有机氟化学研究的热门领域之一,通过过渡金属催化是目前实现多氟烯烃C-F键选择性官能团化的主要策略.但如何对四取代双氟烯烃实现高选择性的单C-F 键官能团化仍是研究难点之一.钯催化的S ...

步骤简洁且区域选择性地实现烯烃的双官能团化是一类非常重要的转化,此类反应可以直接实现从简单原料到复杂产物的转化.在众多双官能团化的反应类型中,烯烃的碳胺化反应可以同时构筑碳碳键和碳氮键得到高附加值的含 ...

手性酯是一类重要的有机合成中间体,尤其手性烯丙酯,被广泛应用于药物分子.有机功能材料和天然产物的合成中.手性烯丙酯的常见合成方法是通过手性烯丙醇的酯化反应来实现的.近年来,有机化学家已经陆续发展了一些 ...

近年来,将偕二氟烯烃与有机活性骨架的结合在药物化学领域受到了广泛的关注.因为这类化合物可以改善其同类物的代谢稳定性.生物活性和靶标特异性,这为药物开发提供了新机遇(Scheme 1).偕二氟烯烃的合成 ...

在有机合成中,α,β-不饱和酮或亚胺的亲核加成反应是一类高效的成键反应.由于在反应中可能会出现1,2-加成或1,4-加成两种可能性,因此深入挖掘这类反应选择性的调控因素尤为重要(Scheme 1a). ...

金属催化的C-C键活化构建复杂环系,已经被广泛应用于复杂天然产物的全合成中(Fig. 1b).2015年,Matsuda课题组报道了以吡啶为导向基的C-C/Caryl-H键活化:2016年,Dong课 ...

近年来,Minisci反应已成为实现杂环芳烃官能化的重要方法之一.在该反应中有多种形成自由基的方法,尤其是基于氢原子转移(HAT)的方法代表了一类特殊的交叉脱氢偶联反应.目前研究人员已经报道了多种醚α ...

【有机】ACS Catal.：钴(III)催化非对映选择性和对映选择性三组分 C-H 官能化