Paal–Knorr吡咯合成
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方法学|谭斌《JACS》不对称Paal-Knorr反应
引言 第一作作者是Lei Zhang 通讯作者是南方科技大学谭斌(Bin Tian)教授 该研究报道了通过手性膦酸,实现催化不对称Paal-Knorr反应,制备高轴手性的芳基吡咯化合物: 1 简介 ...
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Name Rxn | Paal-Knorr合成
定义 1,4-二酮经强无机酸处理后脱水形成取代呋喃,被称为Paal-Knorr呋喃合成: 1,4-二羰基化合物与氨或伯胺缩合制备取代吡咯被称为Paal-Knorr吡咯合成: 上述两种制备方法,共同称为 ...
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Paal–Knorr呋喃合成
酸催化下1,4-二酮环化得到呋喃的反应. 反应机理 反应实例 呋喃生成的同时溴被脱去. 参考文献 1. (a) Paal, C. Ber. 1884, 17, 2756
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Knorr吡唑合成
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【有机】Green Chem.:可见光驱动无金属催化合成全取代吡咯
导读: 近日,巴西坎皮纳斯大学Airton G. Salles,Jr课题组报道了一种可见光驱动无金属催化直接合成全取代吡咯衍生物的策略.其中,二苯甲酮在无溶剂条件下作为光催化剂,从而获得高收率的目 ...
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Paal噻吩合成
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【人物与科研】新乡医学院高庆贺课题组与安徽工业大学韩新亚课题组:基于氨基唑的烯化反应构建稠环嘧啶并应用于扎来普隆的合成
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