儿童HIV-1新药！Biktarvy（必妥维）扩大适应症，低剂量剂型获FDA批准 / 四六文摘

2018上半年,FDA共批准20个新分子实体和新生物制品,包括15个新分子实体和5个新生物制品. 1. Lutathera(lutetium Lu 177 dotatate) 1月26日,FDA批准了 ...

参考: 1)官网 https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DrugInnovation/ucm592464.htm 2)Regula ...

美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥拉帕尼片(Olaparib,商品名:Lynparza,生产商:阿斯利康)用于以下癌症的维持治疗:复发性上皮细胞卵巢癌.输卵管癌或经含铂化疗后达到完全或部分缓解的原 ...

HIV儿科新药!美国FDA批准吉利德低剂量Biktarvy(必妥维®):用于年幼(体重14-25公斤)HIV-1儿童感染者!来源:本站原创 2021-10-19 02:42Biktarvy(必妥维)是 ...

来源:本站原创 2021-08-31 02:58这是Briviact IV制剂首次被批准用于儿科患者,也是FDA近7年来批准的唯一一种用于1月龄及以上儿童部分发作性癫痫的IV制剂. 癫痫(图片来源:b ...

日本动画片<圣斗士星矢>是一代人的记忆.五位青铜圣斗士团结协作,不畏艰险,历经十二个小时,战神邪恶,取得胜利--如果将新药研发的过程比作是青铜圣斗士勇闯黄金十二宫拯救雅典娜,是不是可以找到 ...

美国时间2月7日,FDA批准了Gilead新药Biktarvy,用于治疗HIV-1感染,推荐剂量是每日餐前获餐后口服一次. Biktarvy是一种三合一的复方剂型,由人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1) ...

来源:Pexels 帕博利珠单抗(通用名:pembrolizumab,商品名:可瑞达),是全球适应症最多的免疫检查点抑制剂,也是我国第一个获批用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的抗PD-1单抗. F ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月18日,吉利德科学公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Biktarvy®(bictegravir 30 mg/emtri ...

近日,美国FDA已批准Cabenuva(cabotegravir/rilpivirine,CAB/RPV,卡博特韦/利匹韦林,缓释注射悬液),这是用于成人治疗HIV-1感染的第一个也是唯一一个完整长效 ...

儿童HIV-1新药！Biktarvy（必妥维）扩大适应症，低剂量剂型获FDA批准