荣昌生物维迪西妥单抗开出首张处方！胃癌抗HER2精准靶向治疗再添利器！ / 四六文摘

6月29日,中国药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站显示,刚刚获批上市销售的中国首个原创抗体偶联药物(ADC)新药维迪西妥单抗正式纳入突破性治疗品种(商品名:爱地希,研究代号:RC48). 适 ...

结直肠癌是世界范围内高发的恶性肿瘤之一.2020年世界卫生组织国际癌症研究机构发布的2020年全球最新癌症负担数据报告显示,结直肠癌发病率位于全部恶性肿瘤的第3位,在我国则仅次于肺癌,发病率位于第2位 ...

10月21日,港交所网站信息显示荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(下称"荣昌生物")的IPO申请已通过聆讯,有望成为港交所新政出台后第 23家登陆港交所的创新药企业. 荣昌生物 ...

吃不下没胃口.咽不下肚子隐隐不适,以为是胃炎,却拿到了中晚期胃癌的确诊通知单,这应该是大多数胃癌患者的真实经历,胃癌除了发病隐匿之外,似乎对中国人/亚洲人有着"偏爱". 据世界卫生 ...

就在14日,NMPA的药品审评中心(CDE)受理了荣昌生物的靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)注射用维迪西妥单抗(RC48)新适应症的上市申请,拟用于单药治疗HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌 ...

20%的晚期胃癌患者伴有HER2过表达,一般预后较差,目前标准一线治疗方案是曲妥珠单抗联合化疗,仅有13.1个月OS,47%的ORR,疗效有限且易进展,.5月5日,FDA批准PD-1单抗帕博利珠单抗( ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于美国东部时间6月4日至8日如期召开,维迪西妥单抗(RC48-ADC)是由荣昌生物自主研发的国内第一款抗体偶联药物,其在尿路上 ...

2021年8月26日,中国NMPA药品审评中心(CDE)的官网显示,荣昌生物的维迪西妥单抗(商品名:爱地希,代号:RC48)二线治疗HER2表达的(IHC 2+或IHC 3+)局部晚期或转移性尿路上皮 ...

前几天,小九科普了国内的一种新抗癌疗法,有读者在评论中分享了自己的经历,引起许多人的共鸣. @跳跳熊7217: 我妈胰腺癌去世,我大舅食道癌去世,三姨尿毒症去世,舅爷爷食道癌去世,好害怕啊. @善良暖 ...

6月9日,国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准荣昌生物自研注射用维迪西妥单抗(Disitamab Vedotin,商品名:爱地希®)上市,适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移 ...

这是凝聚肿瘤领域前沿进展与中国智慧的学术盛会. 这是中国领先国际医药领域自主研发ADC生物新药的又一个高光时刻. 8月15日,疫情之下,荣昌生物(09995.HK)"胃希望照亮中国每一处-- ...

有这几个症状要警惕,有可能得了肝癌前言 8月26日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,荣昌生物提交的注射用纬迪西妥单抗(Disitamab vedotin,RC48,爱地希)被纳入拟优 ...

▎药明康德内容团队报道 6月9日,中国国家药监局(NMPA)宣布,已通过优先审评审批程序附条件批准荣昌生物注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希)上市,适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期 ...

2021年6月9日,中国国家药监局(NMPA)宣布,已通过优先审评审批程序附条件批准荣昌生物靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(RC-48,商品名:爱地希)上市,适用于至少接受过2种系统 ...

来源:肿瘤资讯 2021年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会于美国东部时间6月4日正式拉开大幕,维迪西妥单抗(RC48-ADC ...

据悉,在今年即将召开的ESMO上,DS-8201与T-DM1头对头的DESTINY-Breast03研究成果将以"最新突破摘要"(LBA,Late-breaking Abstrac ...

乳腺癌是每个女性的噩梦,它是全球妇女高发的恶性肿瘤之一,也是我国女性最常见恶性肿瘤. 和其他癌症不同的是,乳腺癌治疗要看3个指标:雌激素受体(ER).孕激素受体(PR).人表皮生长因子受体2(HER2 ...

今天(5月18日),阿斯利康和第一三共联合宣布,双方共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)DS-8201获得美国FDA授予的突破性疗法(BTD)认定,用于治疗HER2突变的铂类治疗中或治疗后疾 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 HER2阳性胃癌是一类高度异质性肿瘤,虽然曲妥珠单抗开辟了这类患者抗HER2靶向治疗新时代,但二线及以上治疗人群缺乏有效的治疗手段,近10年来多项研究探索均以失败告终, ...

ARX788获孤儿药资格认定药品开发商Ambrx宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予ARX788孤儿药资格认定,用于治疗HER2阳性胃癌患者. ARX788是一种针对HER2受体的同质抗体药 ...

荣昌生物维迪西妥单抗开出首张处方！胃癌抗HER2精准靶向治疗再添利器！