帕博丽珠单抗有望在欧洲获批治疗复发或难治性类霍奇金淋巴瘤 / 四六文摘

2021年02月02日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法 ...

Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗 2016年7月,欧盟委员会(EC)批准扩大抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利,注射用维布妥昔单抗),用于接受自体干细胞移植(A ...

来源:本站原创 2021-09-12 03:03 Pepaxto(melflufen)是美国FDA批准的第一种抗癌肽-药物偶联物(PDC),可将烷化剂马法兰高效导入骨髓瘤细胞中. melflufen化 ...

约10%-30%的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者为初始治疗难治性或经标准治疗后复发.这些患者的标准治疗是抢救性化疗后进行自体干细胞移植(ASCT).在挽救性化疗实现完全代谢缓解(CMR)后进行ASCT ...

这几日在BIOCON 2020,欢迎面基+浪 CAR T Cell Therapy in High Risk Non-Hodgkin Lymphoma and Myeloma 先看第一部分,在复发难治 ...

名称和别名Brentuximab Vedotin:SGN-35商品名Adcetris™获批时间2011/8/19 FDA:适应症用于(1)既往经自体干细胞移植(AST)治疗,或既往已接受至少2种疗法而 ...

2021年03月,欧盟委员会(EC)批准Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)标签扩展:作为一种单药疗法,用于治疗年龄≥3岁.接受自体干细胞移植(ASCT)治疗失败.或在ASCT不适合作为一种治疗选 ...

程序性死亡蛋白-1(PD-1)阻断单一疗法治疗复发性/难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)有效,但部分患者会对PD-1抑制剂耐药,仅有少数患者可获得持久的缓解.对于单药抗PD-1治疗后复发或进展的慢性粒细 ...

本研究是一项I期的临床试验,评估了Glofitamab用于复发性/难治性(R/R)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL).单药Glofitamab,经过了奥比妥珠单抗预处理(Gpt)以降低毒性. 给予首剂 ...

嵌合抗原受体T细胞治疗(CAR-T)是近年来涌现出的一类极具前景的肿瘤靶向治疗技术,其基本原理为利用分子生物学手段构建CAR基因,并将CAR基因导入患者的T细胞中形成嵌合抗原受体修饰的T细胞,进而对肿 ...

帕博丽珠单抗有望在欧洲获批治疗复发或难治性类霍奇金淋巴瘤