FDA批准首个早衰症药物 / 四六文摘

2020年,美国食品药品监督管理局FDA批准了53种新药,包括38种新化学实体和15种生物制剂. 在已上市的药物中,包括34种新型小分子药物和4种新型的具有特殊结构和新的临床应用的诊断药物. 与过去2 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年8月25日Ascendis Pharma A/S公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准SKYTROFA(lonapegsoma ...

声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站.公众号等. 2020年,在全球范围内创新药的获批上市呈井喷状态,其中不乏多个重磅抗肿瘤创新药,包括火遍癌友圈的LOXO-292(Retevmo). ...

Lonafarnib治疗为罕见早衰儿童带来希望 Hutchinson-Gilford早老综合征(HGPS)是一种极其罕见的致命的早衰疾病.目前尚无批准的治疗方法. 美国哈斯布罗儿童医院的Gordon开 ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个靶向非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS突变的药物. 在NSCLC肿瘤中,KRAS突变是最常见的突变,约占25%,但长期以来,这种突变似乎对药 ...

5月7日,辉瑞宣布, FDA批准Vyndaqel和Vyndamax用于治疗野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM). tafamidis是first-in-class的转甲状腺素蛋 ...

当地时间1月21日,由全球制药巨头强生公司旗下杨森制药与知名艾滋病治疗企业ViiV Healthcare合作开发的Cabenuva获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准,以取代传统的抗逆转录病毒方 ...

特发性失眠症(IH)是一种不常见的慢性睡眠障碍,表现为入睡困难.反复觉醒或总睡眠时间缩短. 8月12日,美国食品和药物管理局批准了Xywav用于成人特发性失眠症(IH).Xywav是一种钙.镁.钾 ...

' 胃肠道间质瘤(GIST),是一种由基因组驱动的罕见胃肠道肉瘤,占所有胃肠道恶性肿瘤的 0.1%-3%,发病率为 1-1.5/10万.GIST的病因尚不清楚,没有已知的导致GIST的生活方式因素(例 ...

▲图片来源:pixabay.com 美国食品药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)于2018年8月22日批准了治疗神经营养性角膜炎的第一个药物--Oxervat ...

<Nature Reviews Drug Discovery>去年7月发表的一篇文章显示,FDA批准的G蛋白偶联受体(GPCR)相关靶向药物共计475个,占FDA批准的所有药物的34%[1 ...

3月3日,FDA宣布批准Noctiva(醋酸去氨加压素)鼻腔喷雾用于治疗夜间多尿导致至少起夜2次的成人尿频患者.这是FDA批准的第一个治疗夜间尿频的药物. FDA药品评价与研究中心(CDER)骨骼.生 ...

FDA批准首个早衰症药物