FDA批准Opdivo+Yervoy联合化疗一线治疗非小细胞肺癌 / 四六文摘

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

2020年即将步入尾声,这一年,国内外上市的新药都呈井喷状态!尽管国外依然持续在肺炎疫情阴霾的笼罩下,但是美国FDA对于新药的研发和审批丝毫没有受到影响,反而快马加鞭,好消息不断.正是认识到癌症患者是 ...

2020年接近尾声,对肿瘤患者而言,这是艰难的一年,但值得欣慰的是,今年在肿瘤方面的新药获批有很多,它们如雨后春笋般一个一个的出现在我们的视野中. 最!全!汇!总!来!了! 洋葱汇总了这些获批的抗癌新 ...

2020年5月15日,美FDA批准Opdivo (O药,nivolumab) 3 mg/kg +Yervoy (Y药,ipilimumab) 1 mg/kg用于一线治疗PD-L1阳性(≥1%).EGF ...

来源:本站原创 2020-11-29 13:41 2020年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)与百时美施贵宝日本子公司(Bristol-Myer ...

2020年还剩半个多月,这一年里靶向/免疫/化疗药以及各类获批的新适应症层出不穷,每多一个新药上市.多一种适应证获批就给了晚期肺癌患者多一些可选择的余地. 今天肺腾就为大家盘点过去一年里,肺癌领域获批 ...

2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy ...

来源:本站原创 2021-09-14 01:35 Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合,已获批6种癌症7个治疗适应症. 恶性胸膜间皮瘤(MPM,图片来源:ePainAssist.com) 20 ...

肺癌是全球发病率和死亡率很高的癌症,也是研究较深入.药物种类较多的癌症.每一年都有肺癌新药或者老药的新适应症获批,给肺癌患者的治疗带来了多种治疗选择与巨大希望. 目前,美国FDA已将5种肺癌抗癌新药纳 ...

5月15日,BMS宣布FDA批准Opdivo (nivolumab) 3 mg/kg +Yervoy (ipilimumab) 1 mg/kg用于一线治疗PD-L1阳性(≥1%).EGFR或ALK阴性 ...

今日,美国FDA批准罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech)公司研发的Tecentriq (atezolizumab)与贝伐单抗,紫杉醇和卡铂构成的组合疗法(ABCP),作为一线疗法治疗 ...

▎药明康德内容团队编辑日前辉瑞(Pfizer)公司宣布,美国FDA批准Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)扩展适应症,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC ...

美国癌症研究协会(AACR)在2018年会上公布了其重磅免疫联合疗法O药+Y药在肺癌患者中的优秀数据:CheckMate-227试验结果显示,接受O药+Y药治疗的TMB高表达的NSCLC患者中位PFS ...

Opdivo刚刚凭借亮眼的2016Q2业绩碾压Keytruda,不料却遭遇获批上市以来的最大失利. 8月5日,BMS宣布了Opdivo一线单药治疗晚期NSCLC(PD-L1 表达水平≥ 5%)Chec ...

3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者. FDA此项加速批准主要基于I/II期Check ...

2021年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日,默沙东(Merck & Co)肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)在美国监管方面迎 ...

间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC重要的致癌驱动因子之一,在NSCLC患者中,有5%-7%的患者存在ALK突变.由于这一突变多见于年轻.不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者,使用靶向药物之后较其他基因突变 ...

FDA批准Opdivo+Yervoy联合化疗一线治疗非小细胞肺癌