广告投入TOP10药品，涉及辉瑞、默克、赛诺菲、礼来、GSK…… / 四六文摘

默沙东7月20日宣布,FDA暂时批准LUSDUNA Nexvue(甘精胰岛素注射液)100 units/ml预充注射笔上市.LUSDUNA Nexvue由默沙东与Samsung Bioepis合作开发 ...

来源:医药魔方 2020-12-29 17:56 12月29日,赛诺菲按2.2类提交的度普利尤单抗注射液新适应症临床申请获CDE默认许可,拟开发用于治疗慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP). 生物制品 ...

新基/ Impact Biomedicines公司1月7日宣布,双方已经达成最终协议.新基将收购Impact Biomedicines,获得后者的在研骨髓纤维化和真性红细胞增多症新药fedratini ...

2月7日,赛诺菲公布2018年业绩,全年净收入344.64亿欧元,相比2017年增长2.5%,其中新兴市场增长强劲,全年收入101.12亿欧元(+7.5%),尤其是中国市场收入的增幅达到12.7%,是 ...

9月28日,赛诺菲在中国提交的度普利尤单抗注射液(Dupixent)第2项适应症上市申请拟纳入优先审评,用于治疗外用处方药控制不佳或不建议使用处方药的12岁及以上青少年和成人中重度特应性皮炎. Dup ...

2月22日,FDA通过优先审评方式加速批准赛诺菲/再生元PD-1抑制剂 Libtayo (cemiplimab-rwlc)新适应症,用于一线治疗 PD-L1 高表达(肿瘤比例评分≥50),无EGFR. ...

卒中新药!欧盟批准赛诺菲Plavix(氯吡格雷)联合阿司匹林治疗特定类型的卒中! 来源:本站原创 2021-02-14 21:33 2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sano ...

由于生活方式的改变和老年化进程的加速,全球二型糖尿病患病人数日益增加,相应治疗药物领域也成为了一个巨大的市场,而自从2008年FDA对于二型糖尿病治疗药物推荐增加不会提高心血管事件风险的评估证据,这就 ...

赛诺菲去年12月23日向FDA提交了甘精胰岛素100U/mL+利西拉来(GLP-1受体激动剂)固定剂量复方的上市申请,每日注射1次用于成人2型糖尿病患者的血糖控制.赛诺菲提交申请时附上了2.45亿美元 ...

精彩内容日前,甘李药业首个二代胰岛素获批上市,龙头地位再巩固.近年来胰岛素及其类似药国内市场持续攀升,2020年在中国公立医疗机构终端销售额接近270亿元.诺和诺德.赛诺菲.礼来三大外企长期占据主导 ...

Dupixent(dupilumab)是赛诺菲/再生元合作开发的一款靶向IL-4R的单克隆抗体药物,可以结合IL‑4和IL-13共同的受体模块IL‑4Rα,同时阻断IL-4和IL-13信号,对多种2型 ...

6月16日,医药魔方Plus预警显示赛诺菲在中国提交的Dupilumab注射液(英文商品名:Dupixent)上市申请状态变为"在审批",预计不久之后将在中国正式获批上市,用于治疗 ...

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