如何生产符合GMP要求的临床级外泌体用于癌症治疗？ / 四六文摘

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个靶向非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS突变的药物. 在NSCLC肿瘤中,KRAS突变是最常见的突变,约占25%,但长期以来,这种突变似乎对药 ...

胰腺导管腺癌(PDA)是最常见的一种胰腺癌,致死率高,预后极差.治疗PDA一直是临床研究中的一项极具难度的挑战.有学者预测,随着PDA发病率的持续上升和死亡率的极小变化,到2030年,PDA将成为癌症 ...

每一次医学技术的进步,都预示着人类离彻底战胜癌症又近了一步. 传递前沿医学科技,帮助更多患者家庭. 今天,我们来了解目前备受瞩目的一款新靶向药:"索托拉西布"( AMG510). ...

MD Anderson癌症中心的研究人员Raghu Kalluri是外泌体领域的一员,在尝试揭示外泌体相关生物学机理的同时,他也在思考如何将外泌体开发成一种治疗产品. 2015年,Kalluri与人联 ...

外泌体资讯网讯/近日,RoosterBio公司和Exopharm有限公司宣布正式建立干细胞Exomere的合作项目,旨在为临床实践提供成体干细胞来源的高级治疗性细胞外囊泡/外泌体. 由干细胞分泌的外 ...

中国首个符合GMP标准mRNA疫苗生产基地建成 2021.07.02. 7月1日,艾博生物宣布建成了中国首个符合GMP标准的mRNA疫苗生产基地.据了解,预计年产能将达到4000万人份单剂.作为一家专 ...

1968年,世界首例骨髓移植术治疗重症联合免疫缺陷患者,开启了干细胞的医学应用之门.2018年,全球干细胞产业市场规模超千亿美元,十余款干细胞产品获批上市.未来5年将有更多干细胞药物获批.我国近年来在 ...

动脉网第一时间知悉,华卫恒源(北京)生物医药科技有限公司(以下简称"华卫恒源")近日完成数千万元Pre-A轮融资,本轮融资由启迪之星创投领投,水木创投.华安景因.九合创投.全球健康 ...

临床级干细胞库建设浅谈 --SICOLAB 临床级干细胞库是标准化收集.处理.储存.检测和分发不同来源的干细胞以及与干细胞相关的临床.病理.治疗.随访.知情同意等资料,并进行质量控制.信息管理与应用的 ...

据统计,目前全球约有8.5亿人罹患肾脏疾病,超过10%的人口受肾病困扰.全球因慢性肾脏病接受透析的患者人数正以每年5%~8%的速度持续增长,预计到2040年,慢性肾脏病将成为危害全球人类健康的第五大杀 ...

作者:石桂来博士 2017年7月13日,诺华CAR-T疗法tisagenlecleucel-T(CTL019)获FDA专家全票支持,离正式上市仅一步之遥[1].凯特的CAR-T药物也紧随其后,Axi ...

复星·星未来创业营学员.埃泽思生物创始人于广举博士的求学经历从复旦大学研究生开始就一直专注于干细胞领域的研究,到后来创建埃泽思生物(Applied Cell)也始终围绕细胞培养产品进行生产供应,按于广 ...

近日,动脉网获悉,美国食品药品监督管理局(FDA)发出了首个智能手机尿检工具II级认证.据了解,此次获批的是以色列数字健康公司Healthy.io的尿检工具包Dip.io,后者能够基于智能手机摄像头完 ...

如何生产符合GMP要求的临床级外泌体用于癌症治疗？