Intellia达成新合作！开发新型基因编辑疗法治疗致盲性眼病丨医麦猛爆料 / 四六文摘

2012 年,因为发现了CRISPR ,微生物学家马纽尔 · 夏彭蒂耶(Emmanuelle Charpentier)和生物化学家詹妮弗 · 杜德纳(Jennifer A.Doudna)站在了聚光灯下 ...

来源:生物探索 2021-06-29 12:45 Intellia Therapeutics公司以及再生元公司在新英格兰医学杂志(NJEM)公布了由双方合作研发的体内基因编辑候选药物NTLA-2001 ...

全球基因编辑一哥Editas沉浮史 Editas,成立于2013年,是一家由五位世界级基因编辑领域领导者联合创办的基因组编辑公司.创办人之一是当今最为人所关注的华裔生物学家张锋,此外还有2020年诺奖 ...

近日,诺奖得主Jennifer Doudna的公司Intellia Therapeutics公布了CRISPR体内基因组编辑疗法NTLA-2001在临床I期试验中获得的积极结果,这是首个支持体内CRI ...

"2015年1月,在关于人类生殖细胞系基因编辑的会议上,我听到了一句令人印象深刻的话语:'终有一天,我们会认为,不对生殖细胞系进行基因编辑来缓解人类的痛苦,才是不道德的.'这个评论彻底扭转了 ...

6月29日,Intellia和Regeneron联合宣布,两家公司开发的体内CRISPR-Cas9基因组编辑疗法NTLA-2001治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变(ATTR)I期临床研究获得积极中期数据.中 ...

体内基因编辑疗法迎来里程碑式的突破! 美东时间 6 月 26 日,诺奖得主 Jennifer Doudna 创办的 Intellia Therapeutics(以下简称 "Intellia& ...

贝壳社,国内领先的医疗健康创新创业平台来源:美柏医健作者:cageling 基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的.在过去的几十年里,基因治疗领 ...

事件:2021年06月26日,国际顶尖医学期刊<新英格兰医学期刊>NEJM 发表了CRISPR体内基因组编辑疗法NTLA-2001在1期临床试验中获得积极结果.6名接受治疗的患者中,3名患 ...

2021年10月24日/医麦客新闻 eMedClub News/--致力于开发儿童罕见病基因疗法的Rocket Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克股票代码:RCKT)近日在第28届欧 ...

2021年9月4日/医麦客新闻 eMedClub News/--腺相关病毒(AAV)载体是基因治疗领域最常使用的病毒载体之一,可将健康的基因拷贝运送到患者的细胞中,其应用潜力已经得到了大量的验证. 作 ...

2021年5月20日/医麦客新闻 eMedClub News/--当下中国正处于从制药大国向制药强国迈进的历史性进程中,正在经历着从化学药到生物药,仿制药到创新药的发展变化.在市场.资本.政策等因素的 ...

2021年8月29日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日(2021年8月27日),致力于根治杜氏肌营养不良症(DMD)的非营利组织Parent Project Muscular Dyst ...

胆汁淤积性肝损伤的治疗药物相对缺乏.目前,熊去氧胆酸(UDCA)和奥贝胆酸(OCA)获得批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎.近年来,以过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)为靶点治疗原发性胆汁性胆管炎的临床 ...

渤健与Ginkgo Bioworks宣布合作和许可协议,开发新型基因疗法制造平台!来源:本站原创 2021-05-23 03:04 2021年05月23日讯 /生物谷BIOON/ --渤健(Bioge ...

目前,人类基因研究已经揭示了与许多疾病风险相关的基因和基因位点.由于风险基因可能会影响任何细胞类型或组织中的任何细胞过程,这为确定可能的下游效应创造了巨大的探索空间.因此,我们亟需一种新的高通量方法来 ...

继开发出全新 mRNA 递送平台不久,来自麻省理工学院的知名 CRISPR 技术先驱之一张锋又有新进展. 张锋创办的全球首家基因编辑公司 Editas Medicine 在近日宣布了其基因编辑技术 S ...

来源:生物谷 2021-09-07 12:382021 年 9月 7 日,NeuExcell Therapeutics 和罗氏集团子公司Spark Therapeutics (RO.ROG:OTCQ ...

Intellia达成新合作！开发新型基因编辑疗法治疗致盲性眼病丨医麦猛爆料