美泊利单抗治疗COPD被FDA否决，但其对嗜酸性肉芽肿性血管炎被证疗效 / 四六文摘

2020年12月10日讯 /生物谷BIOON/ ---葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗炎药Nucala(mepolizumab,美泊利单抗)的一份补充生物制品许可申 ...

儿童哮喘新药!美国FDA批准赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®):治疗6-11岁中重度哮喘儿童,显著改善肺功能! 来源:本站原创 2021-10-21 15:33 Dupixent是唯一在3期对 ...

7月24日,阿斯利康宣布FDA批准Breztri Aerosphere(布地格福吸入气雾剂)上市,用于稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)患者的维持治疗.Breztri Aerosphere是由三种不同作 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已经扩大了美泊利单抗(mepolizumab,Nucala,葛兰素史克公司)的适应症,增加了高嗜酸细胞综合征(HES). 概述美泊利单抗适用于成人和12岁及以上 ...

8月25日,FDA批准Victoza(利拉鲁肽)的新适应症,用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病患者的主要不良心血管事件.心脏病.卒中和心血管死亡风险. FDA此项批准是基于具有里程碑意义的大型LEAD ...

乳腺癌是女性患者中常见的恶性肿瘤,整体上生存率较高,但三阴乳腺癌预后相对较差,其病理检查ER.PR.HER-2均为阴性,肿瘤细胞生长迅速,短期内复发率高,无对应的靶向治疗药物:脑转移发生率高,而转移性 ...

来自北京大学第三医院放射科

近日,阿斯利康的艾塞那肽微球新适应症上市申请获得FDA批准,用于治疗儿童2型糖尿病(T2D).艾塞那肽微球每周注射一次,可以作为饮食和运动的辅助手段,改善儿科患者(10~17岁)的血糖控制.这是首个在 ...

FDA 4月5日针对沙格列汀(阿斯利康)和阿格列汀(武田)这两款DPP-4抑制剂发布了新的安全警告信息,要求在含有这两种成分药物的药品标签中添加"可能会导致心衰风险增高"的安全警示 ...

FDA已授予抗TIGIT疗法tiragolumab突破性疗法称号,与阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)联合使用,用于PD-L1高表达且不携带任何EGFR或ALK突变的转移性非 ...

药物诱发的血管炎先有鸡还是先有蛋|孟鲁斯特'诱发'血管炎? ANCA相关性血管炎新分类标准 2016年EULAR-ANCA相关性血管炎治疗推荐 ANCA相关性血管炎 | "肺"常 ...

美泊利单抗治疗COPD被FDA否决，但其对嗜酸性肉芽肿性血管炎被证疗效