再鼎医药研发日：2025年预计将有超15个产品获批上市 / 四六文摘

过去十年,中国生物技术领域蓬勃发展.许多生物技术企业家都感到,这十年重塑了一个长期依赖仿制药的国家的药品行业.中国对更多创新药物的需求正在增长,最终达到治疗效果与其不断攀升的经济相匹配.而发展中一个至 ...

9 月 11 日,君实生物宣布,其 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗(商品名:拓益)用于鼻咽癌治疗已获得美国 FDA 突破性疗法认定.据悉,特瑞普利单抗是首个获得 FDA 突破性疗法认定的国产 PD-1 ...

据IPO早知道消息,亚盛医药已完成IPO股票分配及定价,最终定价为每股34.2港元,处于发行区间最高值.募集金额约为5300万美金,预计于10月28日上市,由美银美林和花旗担任联席保荐人. 作者 | ...

过去5年是中国新医改以来政策调整最密集的时期,也是行业发展规则重塑的一个时期,包括带量采购在内的医保控费拉开了中国医疗改革的序幕,临床试验默示许可等审评审批制度改革推动了中国创新药产业的发展. 202 ...

继 PD-1.CD47.TIGIT 靶点之后,肿瘤免疫疗法家族再添新成员 -- 肿瘤坏死因子受体 2(TNFR2). TNFR2 是肿瘤坏死因子受体超家族 (tumor necrosis factor ...

8 月 26 日,根据公开信息显示,德琪医药(Antengene)已经正式向港交所提交赴港 IPO 上市申请,高盛和摩根大通作为其联合保荐人.招股书显示,该公司为<上市规则>第十八 A 章 ...

最近悲伤的气氛有点浓-- 日本人气漫画<樱桃小丸子>原作者樱桃子,于2018年8月15日晚上8时29分因乳腺癌病逝,享年53岁. 噩耗传来,网友纷纷表示,童年又少了一块-- 不夸张地说,& ...

"孤儿药"又称为罕见药,指用于预防.治疗.诊断罕见病的药品.在美国,罕见疾病是指患病人数少于20万人的疾病.1983年,美国颁布<孤儿药法案>(ODA),之后又推出了孤 ...

看点: 1.49个新药申请获得临床试验默认许可,包括27个国产1类新药 2.CDE新受理46个新药(61个受理号)的临床试验申请 3.押注创新,恒瑞多款新药密集来袭! 4.肿瘤.罕见病成热门赛道. 药 ...

● 预计到2025年将有超过15个产品.超过35个适应证获批上市 ● 立志成为全球领先的生物医药公司 ● 首份ESG报告正式发布上海和旧金山,2021年9月22日--再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB ...

"拥有全球商业化权利的自主研发管线有7项,其中3项进入了临床阶段." 作者:罗宾编辑:tuya 出品:财经涂鸦(ID:caijingtuya) 据公司情报专家<财经涂鸦&g ...

★ NEWS ★ 2021年8月4日,再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB:香港联交所代码:9688)与Schrödinger公司(纳斯达克代码:SDGR)宣布,双方将针对肿瘤DNA损伤响应机制在全球范围 ...

提及再鼎医药,往往想到的是其独特的商业运作VIC模式(VC+IP+CRO).VIC模式通过资本支持获得药物授权,引入创新产品管线,从而大大缩短了创新药研发周期. 随后,凭借科学家团队的人脉.资源以及技 ...

并把小熊猫[设为星标] 招股概况: 再鼎医药-SB (09688.HK) 最高发售价:648.00港币总市值:553.69亿港币发售股数:10,564,050股(211,281手) 其中:公开发 ...

9月17日,福禄控股(02101)公布配售结果,最终定价8.9港元,每手4450港元.其中,公开配售申购人数388838人,中签人数53757人,一手中签率2%,认购倍数1258倍,申购200手稳中1 ...

继 2017 年成功登陆纳斯达克后,再鼎医药今日成功登陆香港联交所主板,股票代码为 9688.HK.作为首家在香港二次上市的生命科学公司,再鼎医药发行价格为 562 港元 / 股,开盘涨 9.16%, ...

近日,再鼎医药(纳斯达克:ZLAB:香港联交所:9688)宣布任命 Alan Sandler 博士担任总裁及肿瘤领域全球开发负责人.他将带领再鼎医药全球肿瘤开发及相关职能部门支持公司产品管线的开发,并 ...

本周看点 1.基石药业多款创新药紧邻上市,迎来商业化关键之年 2.君实生物PD-1第3项适应症即将获批! 3.再鼎医药擎乐®(瑞派替尼)四线治疗GIST在中国正式获批! 4.NSCLC术后辅助治疗!奥 ...

再鼎医药研发日：2025年预计将有超15个产品获批上市