前列腺癌对雄激素阻断治疗(ADT)的反应...
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恩杂鲁胺在中国获批用于非转移性去势抵抗性前列腺癌
2020年11月6日,Astellas Pharma Inc.宣布,中国国家药品管理局(NMPA)已批准恩杂鲁胺(enzalutamide)用于治疗成年男子高风险转移的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm ...
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美国病例分享:转移去势敏感性前列腺癌患者的治疗
病情介绍:一位66岁男性,出现轻度间歇性背痛,直肠指诊显示前列腺肿大.化验PSA70 ng / mL:穿刺活检显示前列腺腺癌格里森得分(4 + 4):骨扫描显示4个脊柱病变(T8 / T9,L1 / ...
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转移性去势抵抗性前列腺癌,有哪些治疗方式?
去势抵抗性前列腺癌定义为:扫描证实PSA水平升高和/或症状恶化和/或癌症不断增长. 如果癌症不再因睾丸激素水平低(小于50 ng / mL)而停止并且已经扩散到身体的其他部位,则称为"转移去 ...
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转移去势抵抗性前列腺癌:阿帕鲁胺+阿比特龙降低30%进展风险
雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺已被FDA批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者.FDA已批准CYP17抑制剂阿比特龙与泼尼松联用,治疗mCRPC和转移性高风险去势敏感性前列腺癌患者. 根 ...
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恩杂鲁胺联合雄激素剥夺疗法治疗转移激素敏感性前列腺癌(mHSPC)效果如何?安可坦中国上市,何时进医保
Xtandi是一种强效雄激素受体抑制剂,已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)男性患者有效.但Xtandi联合雄激素剥夺疗法(ADT)在转移激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中的疗 ...
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Darolutamide明显延迟非转移性去势抵抗前列腺癌症的转移
重点导读 Darolutamide显着延长非转移性去势抵抗性前列腺癌患者无转移生存期. 美国食药监局(FDA)基于ARAMIS研究批准了darolutamide(Nubeqa)用于治疗非转移性去势抵抗 ...
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前列腺癌的雄激素剥夺治疗:瑞格列克斯更优于亮丙瑞林
背景 尽管会发生初始睾酮激增和疗效延迟,但对于前列腺癌患者,注射性促黄体生成素释放激素激动剂(例如亮丙瑞林),依然是雄激素剥夺治疗的标准药物. 相比于亮丙瑞林,一种口服促性腺素释放激素激动剂-瑞格列克 ...
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前列腺癌雄激素剥夺治疗的药物分类一 睾丸...
前列腺癌雄激素剥夺治疗的药物分类 一 睾丸切除术 二 抗雄药物:醋酸环丙孕酮,氟他胺,比卡鲁胺,尼鲁米特,恩扎鲁胺. 三 抑制LHRH或LH的药物:己烯雌酚,亮丙瑞林戈,戈舍瑞林,曲普瑞林,组胺瑞林, ...
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对2万多前列腺癌患者随访发现 不是所有雄激素剥夺治疗都让人变傻
雄激素剥夺治疗(ADT)能够改善前列腺癌患者的生存率,是高危局限性或局部晚期前列腺癌.转移性前列腺癌的重要治疗方案.但人的欲望是无穷无尽的,既想要药物疗效好,又想要副作用少.在改善生存的同时,人们不免 ...
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前列腺癌患者行即刻or延迟雄激素剥夺治疗,生活质量有何不同?
编译:Dr Kang 来源:肿瘤资讯 雄激素剥夺治疗广泛应用于前列腺癌患者,能够改善患者的生存.但是对于根治性治疗后PSA升高.无症状的生化复发的前列腺癌患者来讲,雄激素剥夺治疗的介入时间对生活质量的 ...
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为什么雄激素能治疗再障?
雄激素通常是治疗慢性再障的首选药物,即雄激素适用于还有一定造血功能的再障病友.那为什么雄激素会对再障的治疗有效呢? 为什么雄激素能治疗再障? 雄激素治疗再障主要是促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,同时提 ...
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外刊精读|Gut:中国研究——暴露于替诺福韦母婴阻断治疗的胎儿长期安全性良好
胎儿暴露于预防乙型肝炎母婴传播的富马酸替诺福韦酯(TDF)后,其身体.神经发育长期情况仍不明确.来自我国多中心的研究人员探究了替诺福韦治疗在妊娠晚期的安全性. 该研究团队先前开展的随机对照试验(IN- ...
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TRAIN-2研究:HER2阳性早期乳腺癌双重HER2阻断治疗下省略蒽环类药物既能保证疗效又能减少毒...
编译:肿瘤资讯 来源:肿瘤资讯 新辅助化疗联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗使得相当多HER2阳性乳腺癌获得病理完全缓解,但该治疗存在一定毒性.鉴于蒽环类药物和曲妥珠单抗的心脏毒性重叠,很多研究对不含蒽环 ...
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前列腺癌分阶段,治疗方式大不同
文/羊城晚报全媒体记者 陈辉 前列腺癌是男性第二大常见恶性肿瘤,也是男性癌症相关死亡的第五大常见原因.随着中国人口老龄化的加剧,前列腺癌在我国男性中的发病率上升趋势明显,已位居男性发病的第六位. 医学 ...
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前列腺癌进展:联合治疗使生存期延长
根据最新的临床试验结果, 两种额外激素治疗都可以让前列腺癌患者在长期激素治疗后获益. "提高前列腺癌患者治疗水平的下一步, 我们要看看这两种药物是否可以一起使用, 以产生更好的治疗结果.&q ...
