光致变色o-ATE环己烷溶液新型光敏材料
光致变色o-ATE环己烷溶液新型光敏材料
光致变色o-ATE环己烷溶液新型光敏材料
在546 nm辐射下，在2分钟内，o-ATE-H+溶液其较强可见光吸收带（545 nm附近）蓝移超过100 nm（415 nm附近）。因此，o-ATE-H+光反应后几乎完全脱色并能清晰地观察到等吸收点，这表明了清晰的两态互变的存在（图3）。通过1 H NMR谱图，证实了o-ATE-H+将定量的形成c-ATE-H+（图4）。有趣的是，在形成c-ATE-H+后，质子未从1号位的烯丙基转移至其他位置（图4c），以建立甘菊环和环己二烯核之间的π共轭，而c-ATE-H+中甘菊环更为独立，其正电荷更加离域化，因此其质谱上质子信号进一步向低场移动。
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图3：（a）o-ATE的环己烷溶液（黑色）、在365 nm下照射5分钟（蓝色）或加入TFA后（红色）的UV-Vis吸收光谱。（b）o-ATE-H+环己烷溶液（红色）、在−30 °C下于546 nm照射2分钟（蓝色）以及添加过量的三乙胺后的UV-Vis吸收光谱。（c）c-ATE-H+至o-ATE-H+的热开环过程吸收光谱
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图4：（1）o-ATE-H+的1 H NMR；（b）在16当量TFA的存在下o-ATE-H+的1 H NMR和（c）在565 nm照射（b）产生的c-ATE-H+的1 H NMR。
综上，我们通过向DAE骨架中引入甘菊环，合成了一种新型光敏开关。尽管其在电荷中性状态下的光活性很低，但甘菊环的质子化极大地提高了光转换效率，并引起了光谱的剧烈变化，从而产生了负光致变色现象。这种质子化的负光致变色行为将有望应用于光学存储器的无损读取。
其他功能性染料 85652-50-2
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有机催化剂 [可见光氧化还原催化剂] 26456-05-3
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金属配合物催化剂 [可见光氧化还原催化剂] 60804-75-3
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呫吨染料 3068-39-1
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喹吖啶酮染料 1047-16-1
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热敏&压敏染料 26628-47-7
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wyf 03.12