重磅盘点 | 2021年上半年，这些中国癌症患者迎来免疫疗法获批！ / 四六文摘

对于晚期/转移性肺癌患者来说,常见肿瘤靶向驱动基因(EGFR和ALK)指导的靶向治疗可谓是"救命稻草",可是如果这些驱动基因表达是"阴性"或者已经产生耐药的患者 ...

晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)(以下简称肺鳞癌)一直是肿瘤领域治疗的难点,由于其驱动基因突变少,缺乏有效靶向药物,因此免疫治疗成为研究的热点.近日,中国本土创新PD-1单抗百泽安(通用名:替雷利珠 ...

最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...

2019ASCO公布了Keynote189试验的总生存期,K药联合化疗一线治疗NSCLC,生存期翻了一倍,PD-1联合化疗逐渐受到学界重视,在多个癌肿都有不错的研究成果. 一非小细胞肺癌 Keyno ...

来源:本站原创 2021-01-15 00:41 2021年01月14日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗体百泽安 ...

丨铭医严选团队编辑众所周知,抗肿瘤药物,尤其是靶向药和免疫药物,价格都非常昂贵,对癌症患者及其家庭造成了很沉重的负担.为了解决这一困境,国家出台了相关政策,将抗癌药纳入医保. 2021年7月30日, ...

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

来源:本站原创 2021-09-10 03:37 与化疗相比,三联方案将总生存期(OS)延长23%.将疾病无进展生存期(PFS)延长28%. 2021年09月09日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利 ...

7月2日,康方生物发布公告,称已经向国家药监局(NMPA)提交其与中国生物制药共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌新适应症上市申请,并获得受理. 这是 ...

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

国家医保局发布的2021医保目录的调整方案,将2016 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日期间经国家药监部门批准上市的新通用名药品纳入今年医保目录的调整范围.6月作为拿到医保目录入场 ...

在我国,肺癌发病率在男性中排名第一,在女性中排名第二.肺癌发展迅速.症状突出,为患者带来了极大的痛苦.目前,免疫疗法主要是通过静脉注射使用药物,利用自身的免疫胞系统来杀伤癌细胞,PD-L1抗体是如今医 ...

重磅盘点 | 2021年上半年，这些中国癌症患者迎来免疫疗法获批！