Braftovi康奈非尼和Mektovi贝美替尼黑色素瘤后再次获批治疗结直肠癌效果显著，中国上市时间 / 四六文摘

当地时间4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个Proventil HFA(硫酸沙丁胺醇)吸入气雾剂的仿制药,获批的公司是印度第二大药厂西普拉(Cipla).这款吸入气雾剂用于治疗或预防4岁 ...

辉瑞公司的新闻稿称:FDA已经批准康奈非尼(Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)的组合用于治疗具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC) 患者.这无疑对BRAF V600E突 ...

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)支持Braftovi(encorafenib)联合cetuximab治疗BRAF阳性转移性结直肠癌.在发现成本效益估算较高后,NICE最初于9月拒绝了Braft ...

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)支持Pierre Fabre公司的Braftovi (encorafenib)加西妥昔单抗(cetuximab)治疗BRAF阳性转移性结直肠癌. NICE推荐该 ...

Cobimetinib/Cotellic(考比替尼) 1 药品名称/商品名:Cobimetinib/Cotellic(考比替尼) 2 适应症:与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因 ...

在< JAMA Oncology>上发表的汇总分析中,医学博士伊戈尔·普扎诺夫(Igor Puzanov)和同事们证实了,在不同BRAF V600E / K-突变状态和先前是否接受BRAF ...

2015年8月27日,考比替尼(Cobimetinib)作为小分子MEK抑制剂被瑞士药管局(Swissmedic)批准.同年11月10日FDA批准Cobimetinib联合威罗非尼(Vemurafen ...

2021年04月,美国FDA受理口服靶向药mobocertinib(TAK-788)的新药申请(NDA)并授予了优先审查,用于治疗先前接受过铂类药物治疗病情进展.经FDA批准的检测方法证实为表皮生长因 ...

2月7日,罗氏公布了Tecentriq+贝伐珠单抗 VS 索拉非尼一线治疗肝细胞癌(HCC)患者的IMbrave 150研究的中国队列数据. IMbrave 150研究采用全球多中心.开放标签设计,5 ...

2018年6月,美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者. 商品名:Braftovi 通用名:encorafenib(康奈非尼) 靶点: ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 2021年9月28日,礼来公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准西妥昔单抗注射液(cetuxima ...

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负责药品评估和监督的欧盟药品管理局(European Medicines Agency)已批准阿斯利康(AstraZeneca)的Koselugo司美替尼(Selumetinib)用于治疗1型神经纤维 ...

2021年5月20日,江苏豪森药业将在2021年ASCO年会上公布自主研发的1类创新药阿美替尼一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床研究数据. 此前,2020年 ...

SUBSCRIBE to US 国际肝胆资讯酪氨酸激酶抑制剂(TKI)失败后的进展后治疗对延长进展后生存率很重要,这与总体生存率有良好的相关性.我们都知道,在索拉非尼一线 ...

Braftovi康奈非尼和Mektovi贝美替尼黑色素瘤后再次获批治疗结直肠癌效果显著，中国上市时间