爱思迈生物申报CD20/CD3双抗,国内第3家
相关推荐
-
天境生物CD47单抗达关键里程碑,进一步加速中美两国临床开发
12 月 4 日,上市生物制药公司天境生物(NASDAQ: IMAB)宣布其主要候选产品 CD47 单抗 Lemzoparlimab(也称 "TJC4")在中美两国的临床开发进一步 ...
-
罗氏、再生元领先地位受威胁?艾伯维入局CD20-CD3
一段时间以来,Genmab一直意愿就其主要研发项目epcoritamab达成协议,最终选择了Abbvie(艾伯维),并于今日宣布双方达成合作. 得益于艾伯维治疗血癌药物Imbruvica和Vencle ...
-
累计融资5.58亿美元,ADC Therapeutics如何推进ADC药物研发?
2019年7月,瑞士生物科技公司ADC Therapeutics(简称:ADCT)获得追加的2500万美元E轮融资,累计E轮融资额达3.03亿美元.ADCT专注抗体药物偶联物(ADC)和非抗体药物偶联 ...
-
CD20xCD3双特异性抗体!罗氏mosunetuzumab/glofitamab治疗多种淋巴瘤:完全缓解率50
来源:本站原创 2020-12-09 16:32 2020年12月09日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了2款在研T细胞结合CD20xCD ...
-
ASH 2020︱黄慧强教授:CD3/CD20双抗已经揭开B细胞淋巴瘤治疗新篇章
编者按 今年美国ASH年会,多项关于针对B细胞淋巴瘤的多CD3/CD20双特异抗体的最新研究成果入选本次的口头摘要.双特异性抗体在难治复发淋巴瘤中的疗效大放异彩,成为了今年大会的关注热点之一.< ...
-
爱思迈生物:以自主技术平台为核心,打造best in class双抗新药
从放疗化疗到靶向药物.从小分子到生物大分子,人类抗癌的策略已经历经了多次迭代,唯一不变的是对药物有效性及安全性的追求.目前最前沿的抗癌策略非肿瘤免疫疗法莫属,既能重新激活机体本身的免疫系统去攻击肿瘤, ...
-
康方生物披露PD-1/VEGF双抗Ia期临床阶段性数据,有望解决PD-1耐药难题
11 月 2 日,康方生物发布公告称,公司自主研发的新药 PD-1/VEGF 双特异性抗体(AK112)Ia 期临床研究阶段性数据已在 2020 中国肿瘤免疫治疗会议上发布. 目前,AK112 已经在 ...
-
专访康方生物陈晨:双抗将在免疫治疗时代大放异彩
本文为生辉与新药创始人俱乐部合作推出的"药研求新·智者同行"系列专访第三篇.(此前已对宜明昂科田文志.领晟医疗宋燕进行专访) 与普通抗体相比,双抗具有特异性高.靶向性强.产量高.稳 ...
-
国内在研双抗近50项,康宁杰瑞KN046有望2022年申报上市;康方生物、恒瑞医药...
6月7,作为全球PD-(L)1/CTLA-4 双抗开发的领跑者康宁杰瑞在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO 2021)年会上以壁报形式公布了PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046多项临床数据 ...
-
罗氏2款新药在中国获批临床:CD3/CD20双抗、C5单抗
9月9日,罗氏2款新药在中国获批临床,分别为CD3/CD20双抗RO7082859(弥漫性大B细胞淋巴瘤)和C5单抗RO7112689(阵发性睡眠性血红蛋白尿患者). CD3/CD20双抗RO7082 ...
-
岸迈生物吴辰冰:自主创新的双抗平台和强大的研发团队是我们的核心优势丨专访
近年来,双特异性抗体 BsAb(以下简称 "双抗")的研发已成为生物制药行业的主要趋势,全球各大药企纷纷涌入,其中也不乏一些初创公司.研究数据显示,双抗研发管线的增长速度会达到单抗 ...
-
东曜药业生物类似药TAB008申报上市!贝伐珠单抗国内战局白热化
9月4日,东曜药业发布公告宣布国家药品监督管理局已正式受理贝伐珠单抗生物类似药TAB008(商品名:朴欣汀®,英文名:Pusintin)的上市申请.TAB008是东曜药业完全自主开发项目中第一个提交上 ...
-
【药咖君】16个新药获批临床,双抗、ADC申报火热,歌礼、东阳光…
看点: 22项新药申请获得临床试验默认许可,包括13款1类新药 CDE新受理19个新药(28个受理号)的临床试验申请 诗健生物Trop-2 ADC获批临床 歌礼ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母 ...
