肝转移乳腺癌患者OS获益!诺华CDK4/6抑制剂2项III期研究最新数据公布
相关推荐
-
蒙女士时间 | 2021 ESMO Breast Cancer:CDK4/6抑制剂为年轻乳腺癌患者带...
乳腺癌被称为"女性的头号杀手",是威胁女性生命安全的首要原因.全球性调研显示,每18名女性中就会有1名罹患乳腺癌[1].近年来,乳腺癌年轻化现象越来越受到重视,而且年轻乳腺癌患者的 ...
-
乳腺癌靶向药物全解析(从CDK4/6抑制剂到HER-2抑制剂)
乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤.原位乳腺癌是并不可怕的.但一旦原癌基因被激活,乳腺癌细胞就会脱落,随血液或淋巴液播散全身,形成转移,危及生命.目前常用的方法有手术治疗,物理治疗,化学药物治疗等 ...
-
绝经后HR+/HER-乳腺癌:瑞博西尼+氟维司群有效延长生存期
根据 MONALEESA-3 3 期试验 (NCT02422615) 分析数据,近 5 年的随访中,与单独使用氟维司群相比,Ribociclib加氟维司群对于激素受体(HR)阳性.HER2 阴性绝经后 ...
-
【2021 ASCO】刘蜀教授 | 不变的基石,多彩的组合——看晚期乳腺癌内分泌治疗“氟维司群 ”方...
激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)是乳腺癌最常见的亚型,占比约为60%.作为晚期乳腺癌(ABC)内分泌治疗全程中的基石药物,氟维司群从一线到后线治疗都担当了重要角色.CDK ...
-
【2021ASCO】未来已来,内分泌联合靶向治疗时代HR晚期乳腺癌的最佳治疗策略
世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据显示,2020年全球乳腺癌新发病例高达226万例,超过了肺癌的220万例,乳腺癌取代肺癌,成为全球第一大癌[1].其中,激素 ...
-
乳腺癌靶向药!诺华CDK4/6抑制剂Kisqali报告绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌最长中位总生存期:4.5年!
2021年06月04日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布了CDK4/6抑制剂Kisqali(ribociclib)乳腺癌III期MONALEESA-3试验的最新总生存期(O ...
-
诺华“重磅药物”泡沫破裂?III期试验未提高患者生存率
十年前,诺华启动了一项 10,000 人的试验,他们试图扩展 canakinumab 药物治疗罕见病以外的其它适应症. 在数年的研发中,诺华吹嘘这款药物将成为心血管领域的重磅炸弹,并暗示它可能成为改变 ...
-
诺华PD-1联合达拉非尼+曲美替尼一线治疗BRAF V600阳性黑素瘤一项III期研究未到达PFS终点
8月22日,诺华宣布spartalizumab(PD-1单抗)联合达拉非尼(BRAF抑制剂 )+曲美替尼(MEK1/2抑制剂 )在一线治疗BRAF V600突变型黑素瘤的III期COMBI-i研究中未 ...
-
诺华最具潜力新药Cosentyx的5年疗效数据公布:树立银屑病治疗新标杆
银屑病是一种慢性.自身免疫性皮肤疾病,全球患病人数大约为1.25亿.由于无法治愈,银屑病的治疗需求一直未被满足,而且药物市场份额不断扩大.强生Stelara(优特克单抗,anti-IL-12/23)作 ...
-
serelaxin一项III期研究失败,诺华心衰药双保险失灵
诺华3月22日宣布,在研心衰药物serelaxin(RLX030)一项III期研究未能到达主要终点.在标准治疗的基础上添加serelaxin不能降低急性心衰(AHF)患者的180天心血管死亡率和5天心 ...
-
辉瑞CDK4/6抑制剂治疗早期乳腺癌一项III期研究未到达iDFS主要终点
10月9日,辉瑞宣布其CDK4/6抑制剂Ibrance(palbociclib)在治疗HR+.HER2-女性早期乳腺癌患者的III期PENELOPE-B研究中未到达无浸润性疾病生存期 (iDFS)的主 ...
-
辉瑞重磅乳腺癌药Ibrance一项III期研究结果不佳
5月29日,辉瑞宣布根据独立数据监测委员会的分析,其CDK4/6抑制剂Ibrance (palbociclib)联合辅助内分泌疗法用于治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期PALLAS研究不太可能到达 ...
-
糖尿病黄斑水肿(DME)新药!诺华新一代疗法Beovu 2项3期研究:疗效/安全性媲美aflibercept!
来源:本站原创 2020-12-15 18:29 2020年12月15日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布了评估新一代眼科药物Beovu(brolucizumab)治疗糖尿 ...
-
新基「来那度胺」一项III期研究未能延长弥漫性大B细胞淋巴瘤患者生存期
新基/淋巴瘤研究协会(LYSA)7月26日宣布,淋巴瘤学术研究组织(LYSARC)公布了REMARC研究的初步结果.这项随机.双盲.国际III期临床研究在650例对"利妥昔单抗+CHOP化疗 ...
