RPA（重组酶聚合酶扩增）技术原理及RPA与LAMP对比 / 四六文摘

(1)题中"荧光RT-PCR技术"所用的试剂盒中应该含有:检测者mRNA._______._______.逆转录酶.引物.dNTP.缓冲体系. (2)如果要同时扩增两种基因,则试剂 ...

据国家药品监督管理局公布的消息:2020年12月01日医疗器械批准证明文件(准产)待领取信息发布-1,由杭州众测生物科技有限公司研发的新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒(CRISPR免疫层析 ...

背景基因编辑"大咖"张锋博士领衔的团队,最大的贡献之一是研究发现CRISPR_Cas9可以在gRNA引导下特异性切割DNA,实现基因编辑功能.并于2020年3月4日,张锋领衔的基 ...

12 月 1 日,国家药品监督管理局官网公布<2020 年 12 月 01 日医疗器械批准证明文件(准产)待领取信息发布 - 1>,由杭州众测生物科技有限公司(下称 "众测生物& ...

PCR 可能是分子生物学中使用最广泛的技术.虽然我本科学的是生物科学,提过 DNA,也跑过 PCR,但现在都快忘了 PCR 的步骤是三个还是四个了.赶快网络搜索之,整理成一个从零开始学系列. 聚合酶链 ...

想了很久,还是决定将LAMP和CPA放在一起进行介绍.主要是因为两者的引物设计都相对比较复杂,但却有着比较相似的工作原理,有异曲同工之妙. 背景: LAMP,loop-mediatedisothe ...

Cre/loxP重组酶系统,指的是条件性基因打靶.诱导性基因打靶.时空特异性基因打靶策略的技术核心,Cre重组酶可以识别LoxP序列并进行重组,在新型基因打靶中获得广泛应用,是由Sternberg和H ...

一些微生物被应用于工业发酵,生产乙醇.食品及各种酶制剂等.对工业微生物开展的基因组研究,不断发现新的特殊酶基因及代谢过程和代谢产物生成相关的功能基因,可以将其应用于生产以及传统工业.工艺的改造,同时推 ...

基因敲除是研究基因功能的重要方法.传统ES打靶敲除方法,周期长,费用高.CRISPR/Cas9在基因敲除方面的优势:效率高,时间短,24天直接获得基因敲除小鼠. 技术一般的流程设计合成gRNA→ 显 ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的大肠杆菌基因组编辑服务.成熟的大肠杆菌编辑体系,E.coli BL21, E.coli K-12, MG1655,甚至分离菌株,助您成功实现基因敲除.基因插 ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的铜绿假单胞菌基因组编辑服务.成熟的铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)编辑体系,助您成功实现基因敲除.基因插入和点突变. 基于Red ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的毕赤酵母基因组编辑服务.成熟的毕赤酵母(Pichia pastoris)编辑体系,助您成功实现基因敲除.基因插入和点突变. 基于Red同源重组法的毕赤酵母基 ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的枯草芽孢杆菌基因组编辑服务.成熟的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)编辑体系,助您成功实现基因敲除.基因插入和点突变. 基于Red同源重组法 ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的乳酸菌基因组编辑服务.成熟的乳酸菌(Lactic acid)编辑体系,助您成功实现基因敲除.基因插入和点突变. 基于Red同源重组法的乳酸菌基因组改造乳酸 ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的酿酒酵母基因组编辑服务.成熟的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)编辑体系,助您成功实现基因敲除.基因插入和点突变. 基于Red同源 ...

RPA（重组酶聚合酶扩增）技术原理及RPA与LAMP对比