中国原研阿尔茨海默病新药完成国际多中心Ⅲ期临床试验首例患者给药 / 四六文摘

7月1日,索元生物宣布从灵北获得 Idalopirdine 的全球权利,包括开发.生产和商业化所有适应症.灵北拥有重新收购 Idalopirdine 的期权,如果期权被行使,索元生物和灵北分享中国的权 ...

阿尔茨海默病俗称老年痴呆症,是一种神经系统退行性疾病.患者会出现记忆力减退.语言障碍.反应迟钝.迷路.精神行为异常等现象,更有甚者会不认识自己的亲人.数据表明,2018年全世界有5000万老人患有阿尔 ...

6月7日,美国食品和药品管理局(FDA)宣布加速审批渤健(Biogen)/卫材(Eisai)公司治疗早期阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者的新药Aduhelm(aduca ...

近日,美国FDA加速批准单克隆抗体疗法 Aducanumab(Aduhelm)上市,用于治疗阿尔茨海默病(AD). 这是自2003年以来,FDA首次批准治疗阿尔茨海默病的新疗法,也是FDA批准的首款靶 ...

近日,绿谷制药宣布于4月8日收到美国食品药品监督管理局(FDA)正式文件,许可其阿尔茨海症病新药甘露特钠胶囊(sodium oligomannate,GV-971)开展国际多中心.III期临床试验.该 ...

FDA因批准Aduhelm用于治疗所有病情阶段的阿尔茨海默病患者而备受抨击,本周四FDA大大缩小了先前的建议范围,现在建议只有那些有轻度记忆力或思维问题的人才能接受该药物. <纽约时报>官 ...

八点健闻20小时前近20年来,首个获FDA批准的阿尔兹海默病新药. 编者按:本文来自微信公众号"八点健闻"(ID:HealthInsight),作者:广晶玉红澍晨,36氪经授 ...

文/陈根当地时间6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式宣布,批准渤健(Biogen)公司研发的阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)新药阿杜卡玛单抗(aducanuma ...

美国东部时间,2020年11月4-7日,2020年第13届阿尔茨海默病临床试验大会(虚拟会议)在美国波士顿举行. 会议的目的是集当今全球尔茨海默病治疗域的领导者,讨论对下ー代阿尔茨海默病治疗发展至关重 ...

中国原研阿尔茨海默病新药完成国际多中心Ⅲ期临床试验 首例患者给药