Trodelvy获批适应症：晚期尿路上皮癌+三阴乳腺癌，效果显著！ / 四六文摘

尿路上皮癌(UC),又叫移行细胞癌(TCC),是目前最常见的一种膀胱癌.据统计2018年我国大约有82270新增膀胱癌案例,占全世界膀胱癌新增案例的15.0%.相较于其他肿瘤,我国尿路上皮癌治疗药物进 ...

目前基于免疫检测点的治疗药物PD1单抗类Opdivo和Keytruda,已获得了近十个癌种的适应症,更是彻底改变了部分癌种如肺癌的治疗模式.而与此同时,与其治疗机制几乎相同的另一类药物PDL1单抗也得 ...

美国FDA批准avelumab(BAVENCIO)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌. avelumab适用于: (1)含铂化疗期间或化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者: (2)接受 ...

Keytruda在肺癌领域已经成为所有PD-1/PD-L1类药物中市场优势最大的一个(见:不扶墙,就服默沙东!Keytruda在肺癌领域取得压倒性胜利),具体适应症如下表所示: 3个PD-1/PD-L ...

9 月 28 日,君实生物宣布其自主研发的 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗与化疗联合用药的一线鼻咽癌疗法,达到了 JUPITER-02 临床试验 III 期期中主要研究终点.与单用吉西他滨 / 顺铂等化 ...

3月8日,罗氏宣布在美国自愿撤回Tecentriq(阿替利珠单抗)用于二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌(膀胱癌)的适应症.这个决定是罗氏在与FDA咨询沟通后达成的一致结果. 尿路上皮癌是Tec ...

来源:本站原创 2021-03-28 00:55 2021年03月27日/生物谷BIOON/--西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与安斯泰来(Astellas)近日联合宣布,欧洲药品 ...

近日,君实生物发布了2021Q1报告,营业收入16.15亿元,同比2020Q1增长了738.81%,环比2020Q4增长了176.58%,仅一个季度的收入就超越了2020年全年收入(15.95亿元). ...

俗话说,风雨之后见彩虹,就在五一小长假来临之际,罗氏PD-L1单抗阿替利珠单抗历经了FDA肿瘤药专家咨询委员会(ODAC)会议的小考后,喜迎三大好消息,再现阿替利珠单抗在肺癌.乳腺癌以及尿路上皮癌的高 ...

(健康时报记者赵苑旨)2021年3月1日,备受瞩目的2020年国家医保目录正式启用. 与往年相比,2020年医保目录调入药品数量最多,惠及领域最为广泛,新调入的119种药品涉及31个临床组别,其中包 ...

尿路上皮癌发病于尿路上皮细胞,常见症状为肉眼血尿.腰部的疼痛.厌食.体重减轻等:可转移到肝脏,造成肝脏胀痛.肿大,亦可转移到肺部,造成胸闷.咳嗽.咳血等. 根据在指定患者人群中对Trop-2导向抗体药 ...

默克/辉瑞5月9日宣布,FDA已加速批准Bavencio(avelumab)注射液用于二线治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌.Bave ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:32 膀胱癌-(图片来源-medscape.com) 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seagen)与安斯泰来(Ast ...

小明邱医生,我妈是肺癌晚期,可以手术吗? 邱医生不能手术,肺癌的病理类型是什么,小细胞还是非小细胞肺癌? 小明病理提示小细胞肺癌邱医生可以参加免疫治疗的临床试验,治疗都是免费的小明临床试 ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

2021年2月18日,Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)的两份补充生物制剂许可申请已经提交给 FDA,以将该药物的加速批准转换为常规批准,并将当前适应症扩大到包括既往接受 ...

2020年即将结束,即使在新冠病毒肆虐笼罩下的这一年里,在抗肿瘤药品方面,国内外仍有不少新药物被批准上市. 截止今年12月,获得FDA批准上市的针对乳腺癌肿瘤的药物已有近50种新疗法. 本文盘点了20 ...

Trodelvy获批适应症：晚期尿路上皮癌+三阴乳腺癌，效果显著！