【催化】Angew：Fe金属配合物催化降冰片烯（NBE）立体选择性开环易位聚合反应 / 四六文摘

在非均相加氢体系中,催化剂活性物质与底物不混溶,分别为固液两相.非均相催化剂是将第Ⅷ族金属Ni.Ru.Rh.Pd.Pt等作为活性组分,沉积在Ac.SiO2.TiO2.CaCO3.Al2O3.Ps树 ...

从碎片开始--Dötz苯环化反应 1984年,R. L. Danheiser团队发现了一种新的一锅法区域控制合成取代苯环的方法.通过加热环丁烯酮衍生物和活化(杂原子取代)或非活化炔烃进行聚合关环得 ...

生物降解材料研究院原创报道,PCL是一种脂肪族聚酯,具有良好的溶解性.共混兼容性.绿色无生物毒性.生物相容性及力学性能.这些特点使PCL在生物材料领域具备潜在的应用价值,尤其是作为可生物降解材料,得到 ...

羟醛缩合(Aldol)反应是合成手性化合物最经典的方法之一,但该方法往往存在底物范围局限等问题,从而阻碍了其进一步发展的可能性.因此,研究人员猜想,利用烯醇金属化中间体与适当的亲电子试剂直接反应或许能 ...

自然界依靠血红素中铁卟啉位点活化和还原氧气.特别是在生物体呼吸活动中,通过细胞色素c氧化酶将氧气还原成水,是一个很重要的过程.受到自然界启发,许多人工合成的铁卟啉和其他类似的金属大环配合物被设计出来用 ...

通过促进底物和催化剂之间的非共价相互作用,不对称催化已成为制备具有立体轴的手性分子的有效工具.近年来研究人员已经报道了许多控制C-C键轴手性的策略.尽管含氮杂环化合物是生物活性分子中常见的骨架,但是联 ...

杂环化合物由于其独特的电子和位阻特性,在制备众多工业产品以及聚合物等领域中至关重要.值得注意的是,大部分天然产物.生物活性分子及药物中大都含有杂环骨架(Figure 1A).过去几十年,Paal-Kn ...

导读: 醇与芳基卤的交叉偶联反应是构建芳基-烷基醚键的一种有效策略,同时也是传统SN2反应的替补策略.在过去几年中,通过金属催化(如Pd.Cu和Ni)策略也实现了此类偶联反应.近日,美国Scripps ...

研究背景: 神奇的甲基效应(magi cmethyl effect)在药物化学中众所周知,众多药物的发现实例表明甲基可以显著改变药物分子的性质.同时,将放射性核素装配到生物活性分子中对药物研发和临床应 ...

在药物分子中引入多氟烷基基团可以增加药物分子与蛋白作用的选择性.提高药物的透膜性质与酶代谢稳定性.在药物化学中,化学家主要通过引入三氟甲基(CF3)对药物进行改造.此外,五氟乙基(C2F5)也具有自己 ...

炔基胺是构建与药物.农业化学.材料化学相关的杂环化合物的重要合成砌块,其通常可以以A或A'两种形式存在(Figure 1).与炔基氮相连的吸电子基团(EWG)可以保证其具有足够的稳定性以及可调控的反应 ...

▲第一作者:Canhui Wang 通讯作者:Wei-Chang D. Yang , Renu Sharma 通讯单位:美国国家标准与技术研究院,马里兰大学 DOI: 10.1038/s41563-0 ...

【催化】Angew：Fe金属配合物催化降冰片烯（NBE）立体选择性开环易位聚合反应