永不复发！刚得诺贝尔奖就被证明可有效治疗癌症，基因编辑技术或先造福人类 / 四六文摘

文/陈根近年来,分子靶向抑制剂和免疫疗法极大地改善了癌症反应,降低了毒性和不良反应.然而,大多数类型癌症的高复发率和耐药性的发展依旧突出了对新治疗方式的需求.大多数癌症药物需要重复给药,这增加了治疗 ...

通常情况下,是癌症的转移而非原发病灶导致了癌症患者的死亡.转移不单是由遗传驱动的,这表明其他水平的失调可能也是癌症转移的推手.目前的方法无法同时捕获每个分析细胞的分子表型,这限制了人们对不同转移性克隆 ...

基因编辑技术在世界各国的医学领域,是一项热门的项目,可你是否想过,利用基因编辑技术对癌细胞的基因进行修改,也许能治疗癌症? 听起来还很遥远,实际上已经有科学家在研究了. 一.活体实验:新疗法永久杀死癌 ...

CRISPR/Cas9的细胞内递送系统对于其在各类疾病中作为治疗性基因组编辑技术的应用至关重要.现有的携带CRISPR/Cas9的载体由于低耐受性和免疫原性而限制了其体内递送:因此,基因组编辑的体内递 ...

利用CRISPR-Cas9技术进行癌症治疗一直受到肿瘤编辑效率低和现有递送系统潜在毒性的阻碍.近期,特拉维夫大学的研究人员开发了一种安全有效的基于脂质纳米颗粒的CRISPR-Cas9给药系统,特异性靶 ...

文/陈根研究癌症转移也是研究癌症进展过程中特别关键的一步.究其原因,当肿瘤已经发展成真正的癌症,也就是所谓浸润癌,表示癌细胞已经从发生的部位向更深的地方侵袭浸润.而对于浸润癌来说,癌细胞的转移优势则 ...

撰文|nagashi 随着科技进步和医学发展,许多过去让人们束手无策的疾病如今都逐一被缓解,甚至彻底治愈.然而,癌症--作为"众病之王",却仿佛一道难以攻克的天堑,至今仍未完全被人 ...

▎药明康德内容团队编辑利用CRISPR-Cas基因组编辑系统,现在可以对细胞中的基因进行精准地切割.修复甚至替换,这一技术已为治愈一系列罕见的遗传疾病开辟了新的可能.因发现CRISPR基因组编辑系统 ...

无论是基因治疗还是核酸药物,递送技术都是决定其应用前景的"命门". 即便强如 Moderna,至今也未能解决 mRNA 递送瓶颈,低调务实如 Alnylam 也没能挣脱给药的&qu ...

近年来,分子靶向抑制剂和免疫疗法极大地改善了癌症反应,同时降低了毒性和不良反应.然而,大多数类型的癌症的高复发率和耐药性的发展凸显了对新治疗方法的需求.大多数抗癌药物需要重复给药,这增加了治疗相关的毒 ...

癌症,是谁都不愿触及的一个词语.2月4日是世界癌症日.今年癌症日的主题是"关爱患者,共同抗癌". 过去几十年以来,我国人群死于癌症的比例从1973~1975年的10.1%增加到20 ...

从 2008 年加州大学伯克利分校(UCB) 人员报告了两种主要的 Cas9 蛋白子型晶体结构,到 2013 年基因组编辑技术 CRISPR/Cas9 被<科学>杂志列为年度十大科技进展之 ...

永不复发！刚得诺贝尔奖就被证明可有效治疗癌症，基因编辑技术或先造福人类