FDA接连批准新型CAR-T疗法和PI3K抑制剂用于淋巴瘤丨肿瘤情报 / 四六文摘

目前,随着技术的不断更新推进,基于循环肿瘤DNA(ctDNA)的液体活检技术为驱动基因的检测提供了精准.便捷且快速的方法选择,成为了无法获得组织样本的肿瘤患者的有效替代方案,以及患者全病程管理的有效助 ...

2月5日,TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全 ...

5月30日,拜耳宣布FDA授予Aliqopa(copanlisib)突破性疗法认定,用于治疗先前接受过两种以上治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者. MZL是一种惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL),在美国 ...

作为人类癌症中最常被激活的信号通路之一,PI3K 通路几乎介导了 50% 恶性肿瘤的发生.作为人类癌症中最常被激活通路的关键信号位,不论是用于联合用药还是尝试管线开发,PI3K 靶点抑制剂一直吸引着各 ...

2017年9月15日美国食品和药物管理局(FDA)批准了拜耳公司Aliqopa (copanlisib)用于治疗成年人的复发性滤泡淋巴瘤,这些患者至少已经接受了两次全身治疗. 滤泡性淋巴瘤及其治疗现状 ...

找药宝典昨天诺贝尔奖作为科学界的最高荣誉,已经走过了一个多世纪的漫长历程.在肿瘤治疗史上,也有一些诺奖级疗法.其中CTLA-4和PD-1的发现者就获得了2018年诺贝尔生理学或医学奖,如今免疫治疗 ...

循环肿瘤DNA(ctDNA)的动态监测在晚期结直肠癌和术后辅助阶段的作用已经日益受到重视,然而其在直肠癌术前新辅助治疗阶段的作用还鲜有研究探索.近日,复旦大学附属肿瘤医院章真教授团队和世和基因合作,采 ...

美国食品和药物管理局(FDA)疫苗与相关生物制品顾问委员会7月28日就Heplisav-B进行投票,投票结果12:1,建议批准这种新型乙型肝炎疫苗. 美国密苏里州堪萨斯儿童慈善医院Jay M.Port ...

6月10日,罗氏旗下基因泰克宣布FDA已批准Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)联合苯达莫司汀+Rituxan(利妥昔单抗)用于治疗先前至少接受过两次治疗的复发或难治性(R ...

*仅供医学专业人士阅读参考每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业"谈资"!(如需文献原文,可加小编微信yxj-oncology获取) 要点提示 JCO:贝伐珠单抗联合化疗显著改善晚期黏膜 ...

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来源:本站原创 2021-05-14 03:51 2021年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术公司Heron Therapeutics近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准 ...

本文首发自博雅干细胞作者:Dr韦专家审核:江苏大学附属医院李晶教授根据外媒报道,FDA批准了一项针对帕金森病的双盲.安慰剂对照II期临床试验,目的是评估多次静脉注射自体脂肪来源间充质干细胞治 ...

话说,视力问题一直是不少人的困扰.戴眼镜会觉得十分的不方便,不戴眼镜又看不清楚东西. 然鹅,近日FDA审核了一款新型眼药水,只需要滴一滴就可以摘掉眼镜. 据媒体报道,近日艾伯维公司发布的一份声明,表示 ...

一种新型Bcl-2抑制剂APG-2575已被FDA授予孤儿药称号(ODD),用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL). 这是APG-2575第二次授予孤儿药称号,2020年7月被批准用于治疗Walde ...

Iterumsulopenem硫培南抗生素多药耐药青霉烯来源:本站原创 2021-07-27 03:20口服sulopenem有潜力成为美国第一个具有治疗社区多药耐药感染能力的口服青霉烯类抗生素. 尿 ...

FDA接连批准新型CAR-T疗法和PI3K抑制剂用于淋巴瘤丨肿瘤情报