人类只能与病毒“相杀”？病毒学家：“策反”也可以 / 四六文摘

无论是初入实验室的萌新还是久经沙场的老将,都免不了与慢病毒打交道,可以说,慢病毒作为生物科研界的一款神器,在基础研究中发挥着重要的作用. 但是,即使是如此重要的工具,很多人也用不好,归根结底就是对它的 ...

腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)是微小病毒科(parvoviridae)家族的成员之一,是一类无法自主复制.无被膜的二十面体微小病毒,其直径约20-26nm,含有4 ...

慢病毒载体包装慢病毒载体(Lentivirus vectors)的特性:在非分裂和分裂细胞中稳定整合.转基因的长期表达.低免疫原性,使其成为基因治疗的理想基因转移载体.转基因可以在非分裂或终末分化的 ...

结构组成及表达元件腺病毒DNA末端结构突出特点 1)带有100bp反向的末端重复序列(ITR),而且在每一条单链的5'-末端还共价地连接着末端结合蛋白,对病毒的复制有重要作用. 当它从病毒颗粒中分离 ...

目前根据需要已经开发三代腺病毒载体:E1区或者E1&E3缺失的载体被称作第一代腺病毒载体:E2区或者E2&E4缺失的载体被称作第二代腺病毒载体:依赖于辅助病毒的腺病毒载体(Helper ...

慢病毒载体的进化慢病毒属(lentivirus)在分类上属于逆转录病毒科,包括8种能够感染人和脊椎动物的病毒,原发感染的细胞以淋巴和巨噬细胞为主,导致感染个体发病.慢病毒感染的主要临床特点是在出现典 ...

腺相关病毒(Adeno-associated virus,AAV)无论在体内和体外试验中均被广泛应用于基因转导实验.AAV可以感染大量种类的哺乳动物细胞,在人体内只产生极低的免疫原性,这些特点使重组A ...

在我们研究某种疾病的发病机制或者某种药物的作用靶点时,经常需要建立目的基因过表达或基因敲除的细胞模型,目前构建稳转细胞株及部分敲除细胞株最常用的方式之一是慢病毒法,慢病毒因其可以转染几乎所有种类的细胞 ...

慢病毒(Lentiviruses)属于逆转录病毒科的一个属.慢病毒是基于RNA,并通过逆转录过程进行复制,从而将基因整合到DNA宿主基因组中的一类病毒.如今,最常用的慢病毒载体(Lentiviral ...

慢病毒shRNA干扰载体系统是一种非常高效的,能稳定干扰各种哺乳动物细胞靶基因表达的载体工具.一旦病毒基因组被逆转录成DNA并永久整合到宿主细胞基因组中,由人类U6启动子驱动表达的shRNA将会导致靶 ...

慢病毒载体系统是一种能非常高效的把外源基因稳定整合到哺乳动物细胞中的载体工具.除了常规质粒转染外,目前该系统也是把外源基因转入哺乳动物细胞的最常用方法之一.由于具有目的基因和启动子选择的灵活性以及转染 ...

人类只能与病毒“相杀”？病毒学家：“策反”也可以