安达唐（达格列净）在中国获批治疗慢性心力衰竭 / 四六文摘

达格列净中国说明书再度更新新增心血管结局试验 DECLARE-TIMI 58研究近日,达格列净说明书更新获国家药品监督管理局(NMPA)批准.此次说明书更新纳入DECLARE-TIMI 58三期临 ...

达格列净是欧盟批准的首个心衰领域SGLT2抑制剂用于伴或不伴2型糖尿病成人患者射血分数降低型心衰治疗阿斯利康的达格列净已获欧盟批准,用于治疗射血分数降低的症状性慢性心力衰竭(HFrEF)成人患者, ...

2020年12月05日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准SGLT2抑制剂Forxiga(中文商品名:安达唐,通用名:dapagl ...

今日,达格列净慢性肾脏病适应症在美国正式获批,用于治疗伴或不伴2型糖尿病且有疾病进展风险的慢性肾脏病患者.达格列净是首个被批准用于治疗慢性肾脏病患者的SGLT2抑制剂,该获批是20多年来慢性肾脏病治疗 ...

一种冉冉升起的新型治疗慢性肾病的药物,进入到大众眼前.阿斯利康近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Forxiga(中文商品名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)用于治疗慢性肾脏病(C ...

6月29日,在ESC-HFA会议期间,公布了2021版欧洲心衰指南的要点.与上版指南相比,新指南最大的变化之一就是将SGLT-2抑制剂列为了慢性射血分数减低心衰(HFrEF)患者的基石药物之一.新指南 ...

在中国,dapagliflozin(中文品牌名:安达唐)于2017年3月获批,作为一种单药疗法,用于2型糖尿病成人患者改善其血糖控制.此次批准,使dapagliflozin成为中国市场批准的首个SGL ...

今年,达格列净给人们的"新印象"是--无论有没有2型糖尿病,都能降低患者心血管死亡或心衰恶化风险.但究竟那类人群效果更加呢?近日阿斯利康给出的新数据再次颠覆了认知. 日前,阿斯利康 ...

近日,阿斯利康公司的Forxiga(达格列净)获欧盟批准,用于治疗有/无2型糖尿病的成人的慢性肾脏病.这是慢性肾脏病领域20多年来取得的突出进展. 获批依据: 欧盟委员会依据DAPA-CKD III期 ...

*仅供医学专业人士阅读参考心衰治疗新药辈出, 欣喜与疑问并存作为心血管疾病的终末战场,中国的心衰发病率正逐年上升,且死亡率也居高不下,是困扰心内科医师的一大痛点.但近年来随着治疗心衰的新型药物不断 ...

安达唐（达格列净）在中国获批治疗慢性心力衰竭