4步完成跨探针PCR引物设计？ / 四六文摘

上周我们为大家讲解了二代测序的开山鼻祖,Roche公司的454测序技术. 这周,让我们来聊一聊,ABI公司的SOLiD测序技术. 历史 ABI公司的SOLiD测序技术最初是由哈佛大学 Church 研 ...

记得当初写本科论文,感到不知道讨论什么问题好.愣是写了一大段的PCR条件摸索的讨论.后来PCR成为实验最基本的一步了,但是发现在PCR中还是有许多需要注意的地方.PCR的第一步就是引物设计了.引物设计 ...

查找目的基因序列并不能直接用于我们研究所用,因为查找到的基因序列只能算是基因的电子序列,并不是我们研究要用的现实中的序列,如何获得现实的基因序列呢?这就需要我们根据基因的电子序列来设计引物了,通过引物 ...

原文地址:多重PCR引物设计示范原文作者:生物技术创新创业-韩健有同行使用iCubate2.0以后不知到下一步如何做,这里试图介绍一下我们的经验. iCubate2.0现阶段的一个局限就是没有做S ...

多重PCR的一个关键点在于反应体系的平衡.即使多重PCR体系内每对引物的特异性都很好,在单重PCR测试中扩增效果也非常好,但到了多重体系中却经常出现某些目标产物扩增不出来的现象.原因就在于反应体系的不 ...

基因定点突变:为了研究某一基因的功能,我们通常不仅需要研究其野生型基因的功能,也需要进一步去挖掘它发挥作用时是哪一个结构域,甚至是哪一个氨基酸发挥了作用.而这里面就涉及到了如何设计定点突变引物的问题, ...

之前介绍过用NBBI在线设计引物的方法(在线设计引物一步到位),今天结合网络一些资料及自身的经验详细介绍了用primer5.0设计PCR引物的一些基本原则以及分享了引物设计的方法步骤与资料,希望对于实 ...

一.PCR引物设计原则 1.引物长度一般在15-30bp. 引物长度一般为15-30bp,常用的为18-27bp,但不应大于38bp,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA聚合酶进行 ...

一般来说,获取引物的方式有5种: 1),查询相关文献(建议参考IF≥5的文献): 2),引物合成公司在线设计(如: 金斯瑞,http://www.genscript.com.cn/DNA_Oligo. ...

"小胡,老板让我跑一下PCR,具体我要订什么呀?" "引物订了吗?" "没有呀,怎么订?" 说起Real-Time PCR,大家都不陌生,毕 ...

4步完成跨探针PCR引物设计？