中重度斑块状银屑病治疗：两种单抗对比 / 四六文摘

在四项随机.双盲.安慰剂对照的III期研究(ERASURE.FIXTURE.FEATURE.JUNCTURE)中,评价了本品治疗符合光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病患者的安全性和有效性.这四 ...

2020年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,评估Skyrizi(risankizumab)与诺华Cosentyx(secukinumab)治疗斑块型银屑病的头对 ...

纵使修美乐已获批16个适应症,成就超百亿美元年销售额,创下自2002年上市以来累积销售额达1700亿美元的记录,自身免疫药物治疗市场还远未被满足,全球自身免疫治疗市场在5年内会达到1400亿美元.在修 ...

礼来3月22日宣布,FDA批准Taltz (ixekizumab)注射液80mg/ml,用于治疗适合全身疗法和光疗的中重度银屑病成人患者.ixekizumab禁用于既往对ixekizumab或任何辅料 ...

来源:本站原创 2021-09-07 03:32Bimzelx强效中和IL-17A和IL-17,疗效击败修美乐(Humira).喜达诺(Stelara).可善挺(Cosentyx). 重度斑块型银屑病 ...

笑对人生照亮黑暗 2016年3月,FDA批准Taltz注射液用于适合系统治疗(即全身疗治)或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗. 2017年12月,美国FDA批准Taltz治疗活动性银屑病 ...

2月17日,AbbVie在2018美国皮肤病学会年会上公布了在研IL-23单抗药物risankizumab两项关键III期ultIMMa-1和ultIMMa-2研究的数据. 这两项随机.双盲研究评估了 ...

笑对人生照亮黑暗 2014年9月,美国(FDA)批准阿普斯特作为口服药物治疗活动性银屑病关节炎(PsA)的成年患者以及能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者. 阿普斯特是一种口服磷酸二酯酶 ...

银屑病新药!<柳叶刀>背靠背发表IL-17A/F抑制剂bimekizumab研究:疗效优于Stelara(喜达诺)! 来源:本站原创 2021-02-06 23:00 2021年02月06 ...

拓咨®(依奇珠单抗)于2018年被纳入第一批临床急需境外新药名单,并于2019年08月29日获得国家药品监督管理局批准,用于治疗成人中至重度斑块型银屑病.截至目前依奇珠单抗还未纳入国家医保. 2021 ...

IL-17A和IL-23这两个靶点之间的较量是自身免疫疾病领域近些年的焦点,最近又增加了两项新证据. 证据一:IL-23单抗优于IL-17A单抗 8月8日,强生IL-23单抗Tremfya(gusel ...

2019年3月27日,Rsankizumab(商品名Skyrizi ®)在日本获得了首个全球批准,用于治疗成人寻常型银屑病,牛皮癣关节炎,全身性脓疱型牛皮癣和红皮病性牛皮癣.随后分别于2019年4月1 ...

3月30日,礼来宣布FDA批准Taltz (ixekizumab) 80mg/mL 注射液的补充生物制品许可申请,用于治疗符合系统治疗和光疗指征的6~18岁儿童中重度斑块状银屑病. Taltz 治疗6 ...

中重度斑块状银屑病治疗：两种单抗对比