吸入型抗生素Linhaliq遭遇挫败！FDA要求补做2年以上III期试验 / 四六文摘

来源:本站原创 2021-10-19 17:04TMA是干细胞移植最常见的致命并发症,目前尚无治疗HSCT-TMA的疗法! narsoplimab(图片来源:omeros.com)2021年10月18 ...

Top 10: 一项针对Pegilodecakin的临床III期数据显示其有望治疗晚期胰腺癌 Pegilodecakin是ARMO Biosciences研发的长效重组人白细胞介素-10(IL-10) ...

9 月 11 日,美国制药大厂礼来公司(NYSE:LLY)宣布,其名为 CENTURION 的研究的 III 期临床试验取得了积极成果,该研究旨在评估 lasmiditan(商品名:REYVOW®)治 ...

近日,艾伯维和罗氏宣布,两家公司共用研发的抗癌药 Venclexta 的联合疗法已经被 FDA 正式批准用于治疗新诊断的 75 岁及以上或无法进行强化化疗的成年急性髓细胞性白血病(AML)患者.此疗法 ...

十年前,诺华启动了一项 10,000 人的试验,他们试图扩展 canakinumab 药物治疗罕见病以外的其它适应症. 在数年的研发中,诺华吹嘘这款药物将成为心血管领域的重磅炸弹,并暗示它可能成为改变 ...

肝癌作为癌中之王,近十来年一直是各路药厂必争之地.2007年,索拉非尼打响肝癌治疗第一枪,被FDA批准用于一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者.经历十年沉淀,2017年,瑞戈非尼终于在2017年完成了十 ...

近日,绿谷制药宣布于4月8日收到美国食品药品监督管理局(FDA)正式文件,许可其阿尔茨海症病新药甘露特钠胶囊(sodium oligomannate,GV-971)开展国际多中心.III期临床试验.该 ...

近日,维昇药业宣布完成 1.5 亿美元 B 轮融资,将用于加速推进维昇药业产品管线在大中华区的临床研发,同时为下一阶段发展建立强大的商业化基础.本轮融资由红衫中国基金领投.奥博资本,夏尔巴投资等跟投. ...

美东时间 3 月 5 日,生物技术公司 CytoDyn(OTCMKTS: CYDY)发布了其抗体 leronlimab 针对新冠病毒的临床 III 期试验数据,数据显示,该抗体无法改善严重危及生命的 ...

辉瑞Ibrance是全球首个上市的CDK4/6抑制剂,2015/2/3被FDA基于II期PFS数据加速批准用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌,第一年即实现了7.23亿美元的销售额,2016Q1全球销 ...

每天8:15,设计气象台素材准时为你奉上作为景观设计的两大热门IP之一--土人设计,是千万人的心头好的同时,他们的设计也存在很多争议.那到底他们的设计究竟如何呢?话不多说,小编现在就和大家唠一唠那些 ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --vTv Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发口服疗法用于治疗1型糖尿病和银屑病.近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局( ...

IT之家6月3日消息据<科创板日报>报道,中国工程院院士陈薇在今日举行的浦江论坛上表示,疫苗既可以通过皮下注射,还可以通过鼻喷雾式吸入,后者所需的剂量是前者的 1/5,而且可以形成黏膜免 ...

在今天举行的2021浦江创新论坛全体大会上,一段视频显示:一名参加临床试验的武汉市民,吸入了从设备中喷出的雾化疫苗."憋住气!好了!"几秒钟后,这名市民完成接种,疫苗微小颗粒进入了 ...

2021年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)针对抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembroliz ...

当前我国疫情已经基本稳定被控制,但是新冠病毒仍然在全球肆虐,相关的疫苗也正在加紧研究当中.但你知道吗,科学家正在研究一种吸入型(非注射型)新冠疫苗,预期效果要比注射型效果更好,研制成功后有望快速控制全 ...

吸入型抗生素Linhaliq遭遇挫败！FDA要求补做2年以上III期试验