瑞德西韦中国两项临床试验提前结束！FDA批准首款低级别上尿路上皮癌药物疗法！ / 四六文摘

抗病毒等重大治疗市场持续诞生十亿美元级全球畅销产品. 本文为IPO早知道原创作者|罗宾微信公众号|ipozaozhidao 据IPO早知道消息,腾盛博药生物科技有限公司(下称"腾盛 ...

9 月 11 日,君实生物宣布,其 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗(商品名:拓益)用于鼻咽癌治疗已获得美国 FDA 突破性疗法认定.据悉,特瑞普利单抗是首个获得 FDA 突破性疗法认定的国产 PD-1 ...

3月8日,罗氏宣布在美国自愿撤回Tecentriq(阿替利珠单抗)用于二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌(膀胱癌)的适应症.这个决定是罗氏在与FDA咨询沟通后达成的一致结果. 尿路上皮癌是Tec ...

来源:本站原创 2021-01-19 14:17 2021年01月18日讯 /生物谷BIOON/ --Steba biotech是一家总部位于卢森堡的生物技术组织,是免疫光激活癌症疗法(ImPACT) ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

近日,FDA局长Scott Gottlieb博士在2018年美国临床肿瘤学会(ASCO 2018)年会上表示,FDA正在尝试采取一些新的措施,推动药品研发更加高效,同时增加创新药物和疗法的上市机会. ...

来源:Pexels 美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准enfortumab vedotin-ejfv (Padcev)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者,这些患者曾接受过PD-1或PD ...

专栏作者/曹典君一本正经吐槽的医药行业君,擅长于将产业分析与鸡血狗血一同乱炖成一篇篇杂文. 曲妥珠单抗(Herceptin)作为全球2018年销售排行榜排名第四的产品,2018年销售额达71亿美元, ...

今年4月,厄达替尼(Erdafitinib, Balversa)获批成为首个用于治疗携带基因突变的转移性尿路上皮癌的靶向药物.尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型. 根据临床试验的初步数据,FDA授予该药物 ...

免疫光激活癌症疗法(Padeliporfin ImPACT)是一种微创的.靶向的治疗方法,在德国.以色列等已被批准用于治疗早期前列腺癌患者.这是一种药物-设备组合,包括光激活药物和光传递系统.在治疗时 ...

瑞德西韦中国两项临床试验提前结束！FDA批准首款低级别上尿路上皮癌药物疗法！