晚期前列腺癌口服新药问世在即！取代静脉滴注，每日口服一次即可 / 四六文摘

2021年02月18日讯 /生物谷BIOON/ ---辉瑞(Pfizer)与Myovant Sciences近日联合宣布,评估每日一次relugolix复方片(relugolix 40mg.雌二醇1. ...

Foresee Pharmaceuticals近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准42毫克Camcevi(Leuprolide mesylate)甲磺酸亮丙瑞林 6个月预充式皮下制剂用于治 ...

FDA宣布,FDA已经批准relugolix(Orgovyx)成为治疗成人晚期前列腺癌的第一种口服激素疗法. 试验情况在随机.开放标签.3期HERO试验(NCT03085095)中,对晚期前 ...

2021年01月27日/生物谷BIOON/--辉瑞(Pfizer)与Myovant Sciences近日联合公布了评估每日一次relugolix复方片(relugolix 40mg.雌二醇1.0mg. ...

Relugolix(瑞卢戈利)获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗.Relugolix是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂. 试验细节: 批准是基于开放标签3期HERO临床试验的 ...

近日,根据辉瑞和Myovant公布的最新III期长期扩展研究结果显示,每日一次relugolix.雌二醇和醋酸炔诺酮的联合疗法,可在一年内使子宫内膜异位症妇女经痛和非经期盆腔痛发生具有临床意义的症状减 ...

2021年03月29日/生物谷BIOON/--Myovant Sciences是一家专注于重新定义女性和男性护理的医疗保健公司.近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理了relugolix治疗 ...

2020 年 9 月 29 日,Myovant Sciences(纽约证券交易所:MYOV,以下简称 "Myovant")公布了 Relugolix 在用于治疗晚期前列腺癌的一项名 ...

我们每两周带您回顾全球肿瘤领域最重要的医学进展. Margetuximab治疗转移性HER2阳性乳腺癌 Margetuximab是一种Fc改造抗HER2单克隆抗体,2020年12月16日获FDA批准, ...

2020年8月17日,Myovant Sciences今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Relugolix复方片(40 mg,雌二醇1.0 mg和乙酸炔诺酮0.5 mg)的申请,用于治疗子 ...

近日,FDA批准了强生的重磅前列腺癌新药Erleada (Apalutamide)用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)治疗.2017年10月强生向 FDA 提交了 Apalutamide ...

2021年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)与Myovant Sciences近日联合宣布,在3期SERENE研究中已对首例受试者进行了给药.该研究正在评估relugoli ...

晚期前列腺癌口服新药问世在即！取代静脉滴注，每日口服一次即可