Birch reduction ｜ Birch还原——芳基化合物的还原 / 四六文摘

Griesbaum共臭氧反应可以通过O-甲基肟和羰基化合物在臭氧中反应得到特定的四取代臭氧化物(1,2,4-三氧五环化合物).1,2,4-三氧五环在一般情况下在烯烃裂解的臭氧化反应中作为中间体,在此反 ...

卡宾(Carbene)是一类缺电子的中性活泼中间体,其中的碳原子外层只有六个电子,四个电子形成共价键,还有两个未成键电子.对卡宾化学的研究始于1950年,由于它在有机合成以及探讨某些反应机理方面很有价 ...

制备脂肪族六元环通常有三种方法:Diels-Alder反应法.Robinson成环反应法和芳香化合物还原法.每种方法可以得到带有特征性取代的六元环,在合成设计中应根据结构特征来选取合适的方法. 1 ...

在手性磷酸(Chiral phosphoric acid,CPA)催化作用下,烯丙基硼酸酯可以和醛发生偶联反应,完成醛类化合物烯丙基化的同时,可以生成α手性醇,具有很高的立体选择性,ee值高达99%, ...

烷基化的芳杂环化合物是生物学.药学和材料化学中重要的有机分子,传统上主要通过Friedel-Crafts烷基化.Minisci型自由基加成和金属催化的烯烃加氢杂芳基化构建.近年来,通过碳卤化物进行杂环 ...

在有机合成中,如果想要构建不对称中心,一种方法是采用诱导基团,但是,这种方法常常耗费多于一当量的手性试剂,这对于应用昂贵的手性试剂的反应,将极大的提高使用成本. 直到180年,Sharpless小组首 ...

芳香环通过碱金属(Li, Na, K)液氨溶液在醇存在下进行1,4-位还原得到非共轭的环己二烯或其他不饱和杂环的反应被称为Birch还原反应. 吡啶,吡咯和呋喃等杂环都可以在此条件下还原.当芳环上有取 ...

自由基的反应和其他离子型反应不同,由于自由基高度活泼,因而迁移性更好,动力学控制便常常强于热力学控制.我们先来看一下立体电子效应的引入以及一些实例. 在基础有机化学中,我们已经学过了羟醛缩合反应,使用 ...

在之前的文章中,我们已经介绍过张-烯炔环异构化反应,现在我们来熟悉一下金属催化的环化羰基化反应. 一个典型的例子是Pauson-Khand反应,这个反应是八羰基二钴和炔烃.烯烃的环化羰基化反应.从八羰 ...

导读: 不对称多米诺亲电子卤环化反应,是合成结构复杂化合物的有效策略,虽已报道多种催化对映选择性多烯环化反应,但仅获得稠环手性产物.近日,香港中文大学杨英洋(Ying-Yeung Yeung)教授和谢 ...

1995年,E.N. Jacobsen在发现Jacobsen–Katsuki不对称环氧化反应几年后,其团队报道了在催化量的手性Cr(III)(salen)配合物存在下,各种亲核试剂 (e.g., TM ...

山重水复疑无路,柳暗花明又一村.当我们面对活泼的自由基,对选择性束手无策的时候,不妨从另一个方向入手,改变自由基的性质-- 使用自由基反应,可以非常高效的合成五元环和六元环.这种灵活的合成方法既可用于 ...

<如何把简单的反应写成一篇玄学> 反应模式羰基化合物在过氧酸作用下,氧化形成相应的酯,反应的区域选择性与酸的种类.底物结构等多种因素有关. 发现过程 1899年,Baeyer和Villi ...

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