2019 ASCO GI：瑞戈非尼挑战胆管癌，显著延长PFS

相关推荐

• 一线氟维司群，帕博西尼联合治疗内分泌敏感型HR+/HER2-转移性乳腺癌有效

  二期FLIPPER试验(GEICAM/2014-12:NCT02690480)首次分析表明,治疗内分泌敏感激素受体(HR)阳性.HER2阴性转移性乳腺癌患者时,与单独使用氟维司群和安慰剂相比,一线氟维 ...

• FDA对Infigratinib治疗胆管癌给予优先评审资格

  新药获批 BridgeBio Pharma公司宣布,FDA已接受口服FGFR1-3选择性抑制剂英菲格拉替尼(infigratinib,原BGJ398)的新药申请,并授予了该药治疗胆管癌的优先评审资格. ...

• 索凡替尼在中国获批治疗非胰腺神经内分泌肿瘤

  中国国家医药管理局已批准索凡替尼(Surufatinib)用于治疗非胰腺神经内分泌肿瘤. 该决定是基于3期SANET-ep试验(NCT02589821)的数据,该试验显示,该药与安慰剂相比,无进展生存 ...

• 安罗替尼有望用于治疗RAS/BRAF野生型mCRC

  3期ALTER0703试验(NCT02332499)显示,安罗替尼(anlotinib,AL3818)治疗中国难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者的无进展生存期(PFS)优于安慰剂.2021年ASCO ...

• Ivosidenib可以提高IDH1突变型晚期胆管癌患者的生存期

  2021年胃肠道癌症研讨会上展示了3期ClarIDHy试验(NCT02989857)对先前接受过治疗的IDH1突变型胆管癌进行的最终总生存期(OS)分析,分析显示,ivosidenib片(Tibsov ...

• 卡博替尼3期转移性甲状腺髓样癌试验中RET和RAS突变相关性分析

  卡博替尼是一种多激酶抑制剂.在EXAM试验中,晚期甲状腺髓样癌(MTC)患者使用卡博替尼治疗显著改善无进展生存期(PFS)和客观反应率(ORR).卡博替尼的中位无进展生存期(PFS)为11.2个月,安 ...

• 日本批准的培米替尼用于不可切除性FGFR+胆道癌

  培米替尼 日本厚生劳动省(MHLW)已批准培米替尼(pemigatinib,Pemazyre)治疗化疗后病情恶化的FGFR2融合基因不可切除性胆道癌患者. 监管决定基于2期FIGHT-202试验(NC ...

• 卡博替尼治疗卵巢癌的2期试验

  每年有超过225000名女性患上卵巢癌,大约140000名患者因此死亡.大多数卵巢癌患者(约75%)被诊断时为晚期(III期或IV期),并且疾病复发的预后较差.目前,对于持续性或复发性疾病患者,治疗选 ...

• 西地尼布联合化疗治疗复发性卵巢癌的3期试验结果如何？

  西地尼布(Cediranib)是一种口服的抗血管生成的VEGF受体1-3抑制剂. 在一项随机试验中,西地尼布(20 mg/日)与以铂为基础的化疗相结合,作为维持治疗用于首次复发的"铂敏感型& ...

• 【医伴旅】IDH1突变型胆管癌精准疗法，艾伏尼布获批上市！

  撰稿: 医伴旅内容团队 原创文章,未经许可,请勿转载 商务合作请联系:13304614152 IDH1突变率较高,占所有胆管癌患者的13%.目前,对于IDH1突变型胆管癌患者的治疗有限,尚无获批的治疗 ...

• 卡博替尼治疗晚期前列腺癌患者：II期试验结果

  卡博替尼是一种小分子激酶抑制剂.研究人员公布了卡博替尼II期试验中去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者队列的结果. 患者和治疗 共有171名转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者在美国.比利时.以色列 ...