Erbitux西妥昔单抗获批每2周一次治疗头颈鳞癌和结直肠癌 / 四六文摘

2017年3月23日,FDA批准默克旗下的Avelumab上市,商品名为Bavencio,用于治疗转移性默克尔细胞癌.Bavencio由此成为第4个获批上市的PD-1/PD-L1抗体. 商品名:BAV ...

派姆单抗和西妥昔单抗作为单药和联合细胞毒性化疗用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)均展现出治疗活性. 一项在USA的4个学术中心开展的开放标签的非随机的多臂的2期试验,招募了年满18岁的对铂 ...

说到胃癌的免疫治疗,不得不提及胃癌的生物标记物.2017年9月,FDA批准K药治疗dMMR/MSI-H的晚期胃癌患者.然而大部分患者属于MSS,目前的主要研究方向在于免疫治疗对MSS胃癌的突破. MS ...

辉瑞公司的新闻稿称:FDA已经批准康奈非尼(Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)的组合用于治疗具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC) 患者.这无疑对BRAF V600E突 ...

走过路过不要错过通常我们说的头颈癌,是指头颈部肿瘤,主要分为颈部肿瘤.耳鼻喉科肿瘤.以及口腔颌面部肿瘤三大部分,且90%的头颈癌为头颈鳞癌(SCCHN).早期头颈鳞癌(HNSCC)通常采用手术或放疗 ...

根据在2020年ESMO虚拟大会上提出的2期临床试验的3年随访数据:治疗局部晚期头颈鳞状细胞癌(LA-SCCHN)患者,在标准的基于顺铂的联合分步化疗(CRT)中加入一级凋亡蛋白(IAP)拮抗剂og- ...

来源:新浪医药新闻 2021-01-09 09:47 三年前,百时美施贵宝(BMS)申请PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于有限制性的头颈部癌症患者治疗.三年后,英国的药品成本监督机构 ...

在中国,每年新发病的头颈部肿瘤患者超过13.5万,死亡病例约为7万,人数远超其他国家及地区,且呈逐年上升趋势.在头颈部鳞癌患者中,约50%会出现复发且多发生于2年内.对于一线治疗失败的复发性或转移性患 ...

TPEx化疗方案(多西他赛-铂-西妥昔单抗)的2期试验显示,复发或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC) 患者的中位总存活期长达14个月.本研究旨在对比PTEx方案和标准EXTRENE方案(铂-氟尿嘧啶- ...

2016年8月5日对默沙东来说绝对是美好的一天! 除了对手BMS的Opdivo在一线治疗晚期NSCLC的III期临床研究中传来失利消息外(见:爆冷!Opdivo一线治疗非小细胞肺癌III期研究失败,B ...

近日,Eisai公司和Merck公司在2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布了lenvatinib(仑伐替尼)与PD-1药物pembrolizumab(KEYTRUDA)联合疗法治疗头颈部鳞 ...

4月19日,BMS在2016年美国癌症研究协会年会(AACR2016)上宣布了PD-1单抗Opdivo(nivolumab)首个治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)的总生存期(OS)数据.这 ...

6月11日,默沙东宣布FDA批准Keytruda单药一线治疗PD-L1表达阳性(CPS≥1)的转移性或不可手术切除的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC),或者联合常规化疗方案(铂类+氟尿嘧啶)一线治疗转移性 ...

肿瘤治疗前沿动态,此前曾不定期写过多篇小结,今再续写一篇. 详见: 肿瘤治疗前沿动态20200906抗癌药物研发美欧前沿动态抗癌前沿动态速递20190921 肿瘤治疗前沿动态速递019ASCO抗癌 ...

Erbitux西妥昔单抗获批每2周一次治疗头颈鳞癌和结直肠癌