恒瑞IL-5单抗获批开展嗜酸性粒细胞型重症哮喘临床试验 / 四六文摘

2021年05月16日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)与合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国胸科学会(ATS)2021年国际会议上公布了抗体药物tezepelumab治 ...

哮喘重磅新药!阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市:将掀起一场腥风血雨! 来源:本站原创 2021-05-12 02:21 2021年05月12日讯 /生物谷BIOON/ ...

银屑病慢性斑块型银屑病(寻常型银屑病)是银屑病最常见的一种形式,常见于全身任何部位的红斑斑块.症状包括瘙痒.出血和疼痛:此外,这种疾病还可能影响仪容并产生心理压力.皮肤病变的特征是角化不全和角质形成细 ...

*本文所涉及专业部分,仅供医学专业人士阅读参考虽然目前重症哮喘的概念尚未统一,但是其基本内涵是一致的,治疗的前提是明确哮喘的诊断及其临床分型,评估吸入技术.依从性以及是否仍存在持续诱发因素暴露等. ...

文章来源:中华结核和呼吸杂志, 2020,43(11) : 958-962 DOI:10.3760/cma.j.cn112147-20200209-00067 作者:解立旭葛林阳陈子周林福单位 ...

2021年4月,国家局官网显示特瑞普利单抗注射液新适应症获批--特瑞普利单抗用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌(UC). 2018年12月17日,特瑞普利单抗获得国家药监局有条件批准上 ...

2021年03月,全球首个鼻咽癌免疫疗法特瑞普利单抗注射液(拓益®,toripalimab)新适应症在中国上市. 此次研究共纳入190例既往接受系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者,其中92例接受过至 ...

2021年02月,国家药品监督管理局(NMPA)受理特瑞普利单抗(拓益®,toripalimab)新适应症上市申请:联合化疗,用于晚期一线未接受过系统性治疗的复发转移性鼻咽癌(NPC). 结果表明:特 ...

中国新闻网 2021/02/20 14:51 中新网2月20日电 2月19日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)获得国家 ...

2021年2月19日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NP ...

4月29日,恒瑞医药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗新适应症,用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗.公开资料显示, ...

[适应症]食管鳞癌一线 [临床实验项目名称]特瑞普利单抗注射液联合紫杉醇+顺铂对比安慰剂联合紫杉醇+顺铂治疗食管鳞癌晚期一线有效性和安全性的随机.开放.多中心III期研究 [试验药物介绍]特瑞普利单抗 ...

食管癌(食道癌)是一种原发于食管黏膜上皮的恶性肿瘤,食管鳞癌和腺癌是食管癌的两种主要组织学亚型,其中中国患者以食管鳞癌为主要亚型,约占总体发病率的90%. 拓益(特瑞普利单抗)获中国NMPA批准用于既 ...

2021年04月,特瑞普利单抗注射液(拓益®,toripalimab)联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌的3期临床研究结果都达到方案预设的优效界值,已与监管部门沟通递交上市申请事宜. JUPITER-06研 ...

恒瑞IL-5单抗获批开展嗜酸性粒细胞型重症哮喘临床试验