抗花生过敏药物AR101的III期临床试验结果公布 / 四六文摘

9 月 14 日,制药公司 Marinus Pharmaceutica 宣布了一项 III 期临床试验的结果,该试验评估了口服 Ganaxolone 在患有 CDKL5 缺乏症(CDD)的儿童和青少年 ...

"好不容易入组临床,被分到了安慰剂组,我是不是亏了?" 大部分患者和家属参加临床入组,基本都是奔着临床的新药而去.但是如果没用上新药,进了所谓的"安慰剂"组,会 ...

在提到美国较之中国在医疗上的优势,很多专业人员都会提到美国的新药众多,临床试验众多,可供患者的选择较多.小编在做咨询顾问期间,也经历过多次患者向厚朴方舟询问参加临床试验的情况.因此,小编觉得有义务为大 ...

9 月 11 日,美国制药大厂礼来公司(NYSE:LLY)宣布,其名为 CENTURION 的研究的 III 期临床试验取得了积极成果,该研究旨在评估 lasmiditan(商品名:REYVOW®)治 ...

8 月 10 日,总部位于马萨诸塞州的微生态制药公司 Seres Therapeutics 披露了其口服微生物药物 SER-109 用于治疗复发性艰难梭菌感染(CDI)的 III 期临床试验的数据.与 ...

作者:中山大学附属第三医院陶洁.潘韵琪时下,新型冠状病毒疫苗逐渐投入临床使用阶段,但疫苗在投入临床使用前要经过怎样一个阶段呢? 通过动画我们可以了解到:药物临床试验前的研究都在实验室里完成,包括化 ...

2020年4月27日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)宣布,评估抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一项III期试验达到了总 ...

阿斯利康/礼来4月8日宣布,口服β淀粉样前体蛋白分泌酶(BACE)抑制剂AZD3293(LY-3314814)治疗早期阿尔茨海默病的II/III期研究在中期分析中获得了阳性结果,根据独立的数据监测委员 ...

近日,抗炎药Fasenra(benralizumab)治疗哮喘的开放标签3b期PONENTE研究的高水平结果公布.数据显示,在血液嗜酸性粒细胞计数范围很广的口服皮质类固醇(OCS)依赖性哮喘患者中,F ...

来源:本站原创 2020-07-22 18:32 2020年07月21日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,评估抗血小板药物普拉格雷(prasugrel ...

9 月 28 日,君实生物宣布其自主研发的 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗与化疗联合用药的一线鼻咽癌疗法,达到了 JUPITER-02 临床试验 III 期期中主要研究终点.与单用吉西他滨 / 顺铂等化 ...

2021年4月10日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了CheckMate -816临床研究的数据.结果显示,与单用化疗相比, Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期 ...

关键词:COVID-19:治疗: 对于新冠病毒这种高致死性的感染来说,最佳的治疗方案是:早期给予抗病毒+单抗治疗. 而就目前已经过严谨的临床试验得到充分证据的药物来说,治疗COVID-19有效的药物包 ...

抗花生过敏药物AR101的III期临床试验结果公布