会议丨医疗器械注册人制度及进口产品转国内生产相关政策交流会圆满落幕 / 四六文摘

第一章总则增加到5条,主要增加宏观政策,完善创新医疗器械的政策依据: 第一条:增加"促进医疗器械产业发展": 第三条:分拆成第三.四条,明确地方人民政府职责: 增加第五.八.九 ...

近日,富泰京精密电子(北京)有限公司(以下简称"富泰京"),获得了北京市药品监督管理局颁发的医疗器械生产许可证,将为同是中关村企业的博邦芳舟批量生产无创血糖仪. 这是<北京市 ...

12月24日,"新形势,新思路"朗凯奇品牌运营交流会(合肥区域会议)在生产基地召开.合肥市场运营中心.合肥区域品牌运营商以及20余家核心客户参加会议. 上午,大家在合肥市场负责人员 ...

医疗器械注册人制度的灵魂是"委托","委托"的灵魂是非股权关系企业间全流程委托. 2020年10月20日,CMEF的同期会议"医疗器械创业发展的合规研 ...

导读: 严格处罚,最高可罚货值金额30倍据国务院消息,6月1日起,新修订的<医疗器械监督管理条例>(国务院令第739号,以下简称新<条例>)正式施行. 新<条 ...

5月25日由唐山金鼎自控技术有限公司主办赛尔传媒(北京)承办的饲料工业自动化技术交流会在河北唐山市国丰维景国际酒店成功召开,唐山市农牧局副局长张玉安.开平区副区长戚永和.饲料加工行业泰斗级专家华中农业 ...

医疗器械也有了自己的"身份证"!6月19日,国家药监局医疗器械注册司稽查专员王兰明在首届"长三角医疗器械高质量发展高峰论坛"上,对新版<医疗器械监督管理条 ...

蛋壳研究院发布的<医疗器械研发外包服务行业创新报告>显示,器械CRO/CDMO行业经过前期发展,已经成为医疗器械研发主体降低前期投入.加快注册申报进程.减少产品上市风险的重要战略选择.20 ...

一.医疗器械管理工作制度 1.目的为规范器械管理部门工作,保证医疗安全,特制订本制度. 1.职责医疗器械管理由医院办公室负责. 3.标准: 3.1器械管理部门(医院办公室负责)是在分管院长领导下, ...

第8号 <医疗器械临床使用管理办法>已经2020年12月4日第2次委务会议审议通过,现予公布,自2021年3月1日起施行. 主任马晓伟 2021年1月12日医疗器械临床使用管理办 ...

medical equipment import 医疗器械进口 AUT UMN 11 2020 2020/11 AUTUMN 访谈资讯作为高风险商品,海关在医疗器械进口环节起到什么样的作用?海关如何 ...

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春暖花开,万紫千红,在这美好的季节.众多省内超声专家,教授齐聚山西龙城.山西医师协会超声医师分会第四届超声医师论坛于4月15日在太原龙城国际酒店圆满落下帷幕,会议特邀我国超声专业著名专家为我省超声医师 ...

阳春三月七彩之南阳春三月,七彩之南!门脉高压食管胃静脉曲张出血是肝硬化常见并发症,有较高死亡率,严重危害人们健康.多年以来,消化内镜肩负着食管胃静脉曲张破裂出血的诊治和急救工作.为进一步提高云南省 ...

(记者:曹晓霞刘军报道)2020年10月31日由星范集团主办,艾尔建公司.韩国伊婉.广州远想生物科技公司协办,桂林星范承办的2020星范集团63城院长论坛在桂林星范圆满落下帷幕. 2020星范集团6 ...

会议丨医疗器械注册人制度及进口产品转国内生产相关政策交流会圆满落幕