达拉非尼曲美替尼在BRAF阳性NSCLC安全性管理 / 四六文摘

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯本期关键词:非小细胞肺癌.ALK抑制剂.生物利用度.BRAF突变.靶向治疗.安全性.耐药机制 1.膳食类型对健康成人受试者口服ALK抑制剂塞瑞替尼的生物利用度影响 Ef ...

非小细胞肺癌中BRAF突变率为1%-3%,其中50%为BRAF V600E突变,大部分为腺癌,多发生于吸烟肺癌患者. 2017年6月,美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变的 ...

2011年,美国食品药品管理局(FDA)批准克唑替尼crizotinib(Xalkori)用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌. 2016年,美国FDA又批准在 ...

肺癌已经进入了分子分型时代,EGFR TKI 早已成为 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗方案.虽然 EGFR TKI 给患者带来了显著的临床获益,但是获得性耐药仍然不可避免.20 ...

大约有1%-4%的非小细胞肺癌存在BRAF V600突变.那么当基因检测出BRAF V600突变后,该如何用药呢? 患者李某,肺腺癌晚期,通过基因检测发现存在BRAF V600突变,基因检测报告提示突 ...

泰菲乐(达拉非尼)是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂.迈吉宁(曲美替尼)是一种可逆的.高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂.泰菲乐和迈吉宁联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切 ...

Salama等人在<临床肿瘤学杂志>上报道:NCI-MATCH试验次级方案H(EAY131-H)在之前治疗的BRAFV600E突变型肿瘤患者中显示了dabrafenib (达拉非尼)+ t ...

8月22日,诺华宣布spartalizumab(PD-1单抗)联合达拉非尼(BRAF抑制剂 )+曲美替尼(MEK1/2抑制剂 )在一线治疗BRAF V600突变型黑素瘤的III期COMBI-i研究中未 ...

笑对人生照亮黑暗 2013年5月29日,美国FDA批准曲美替尼单药治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤. 2014年1月10日,美国FDA批准曲美替尼联合达拉非尼治 ...

笑对人生照亮黑暗 2017年6月,美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC). 商品名:Tafinlar 通用名:dabrafenib(达拉非 ...

晚期胆道肿瘤的一线标准治疗方案仍为GC化疗方案,中位PFS为8个月,中位OS为12个月.在胆道癌患者中发现了包括IDH1.FGFR2.BRAF和HER2在内的基因突变,这为针对该人群的靶向治疗创造了可 ...

笑对人生照亮黑暗 2018年5月4日,美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变阳性.局部晚期或转移性甲状腺未分化癌(ATC),且没有标准的局部治疗方案的患者. 延伸阅读: ...

日前,诺华宣布其 PD-1 抑制剂斯巴达珠单抗与两种靶向疗法联合用药的治疗方案在 III 期临床中失败. 诺华在研的 PD-1 抑制剂 spartalizumab(PDR001,斯巴达珠单抗),联合 ...

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