三阴乳腺癌新药datopotamab deruxtecan效果数据 / 四六文摘

来源丨新药前沿抗体-药物偶联物(ADC)含由靶向特定肿瘤相关抗原的单克隆抗体(mAb)与细胞毒性有效载荷相连,该方法将mAb靶向递送与杀死肿瘤的有效载荷结合在一起,有效载荷的毒性通常太大而无法全身给 ...

最近,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了两项优先审评,分别是一种PD-1抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),和一种靶向HER2的抗体-药物偶联物,用于治疗HER2阳性转移性 ...

有这几个症状要警惕,有可能得了肝癌前言今天,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)1类新药BI 1701963 片获得临床试验默示许 ...

在新加坡举行的2020年世界肺癌会议(WCLC)上发表的一份试验结果显示,在探索研究性抗体药物偶联物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd:DS-1062)的1期试验 ...

2021年01月30日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线 ...

一项汇总分析评估了fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu)在几种恶性肿瘤中的应用,结果数据显示,大多数与该抗体药物偶联物(ADC)相关的独立判定间质性肺病(IL ...

概述 FDA已经向trastuzumab deruxtecan(Enhertu)的补充生物制剂许可申请(sBLA)授予了优先审评资格,用于治疗HER2阳性转移性胃腺癌或胃食管交界部(GEJ)腺癌, ...

Trastuzumab Deruxtecan获批据日本第一三共株式会社(Daiichi Sankyo Company,Limited)发布公告称,日本卫生劳动福利部已批准抗体药物偶联物trastuz ...

2021年05月10日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日在2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)乳腺癌在线会议(ESMO ...

试验发现在新加坡举行的2020年世界肺癌大会(WCLC)期间发表的中期试验结果显示,在2期DESTINY Lung-01试验(NCT03505710)中,Trastuzumab Deruxtecan ...

乳腺癌(mammary cancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%,在妇科疾病中仅次于子宫癌,已成为威胁妇女健康的主要病因.乳腺癌是一种通常发生在乳房腺上皮组织,严 ...

通用名:fam-trastuzumab deruxtecan 商品名:Enhertu 全部名称:曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂,Enhertu,fam-trastuzumab deruxtecan,fam ...

乳腺癌是每个女性的噩梦,它是全球妇女高发的恶性肿瘤之一,也是我国女性最常见恶性肿瘤. 和其他癌症不同的是,乳腺癌治疗要看3个指标:雌激素受体(ER).孕激素受体(PR).人表皮生长因子受体2(HER2 ...

试验发现 Daiichi Sankyo和阿斯利康表示,随着HER2CLIMB试验中有关trastuzumab deruxtecan的数据发生变化,一项3期试验对fam-trastuzumab deru ...

欧盟(EU)已推荐trastuzumab deruxtecan(Enhertu,曲妥珠单抗冻干粉注射剂)上市,作为单药疗法,用于治疗既往接受过两种或两种以上基于抗HER2的方案的不可切除或转移性HER ...

汝爱一生近年来,新兴一款抗癌"神药"--ADC!不仅发展迅猛,疗效比靶向药更好,而且还能完美解决靶向耐药,甚至是PD1耐药后的治疗也能奏效. 2013年,FDA批准T-DM1(赫 ...

在本届ASCO大会,又有众多中国创新药的临床数据亮相,摘要如下: 恒瑞SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的Ib期临床结果:试验入组27例二线治疗失败的患者,4例患者出现治疗相关的严 ...

根据1期试验(NCT03260491)的结果,抗体药物偶联物(ADC)patritumab deruxtecan(U3-1402)在预先治疗的转移性或不可切除性EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC) ...

三阴乳腺癌新药datopotamab deruxtecan效果数据