辉瑞20价肺炎球菌结合疫苗获FDA批准上市 / 四六文摘

辉瑞对自己未来十五年的盈利能力信心满满. 昨日,辉瑞公司 CEO 阿尔伯特 · 布拉(Albert Bourla)"高调"公布了数十款辉瑞将在未来推出的候选药物,预计能在 2025 ...

来源:网络 FDA批准了一种新型肺炎球菌20价结合疫苗,该疫苗能够预防20种血清型,它们与大多数侵袭性肺炎球菌病(IPD)和肺炎相关.这种新疫苗被称为Prevnar 20(PCV20),包含造成了美国 ...

疫苗与科学 10小时前收入于话题#肺炎疫苗宝宝是感染肺炎球菌的高风险人群,而且随着肺炎球菌的普遍耐药,宝宝感染的后果也变得更加严重. 世界卫生组织在2019版肺炎疫苗立场文件中估计:婴幼儿的肺炎球 ...

10月20日,默沙东宣布其15价肺炎球菌结合疫苗V114 (PCV15) 在PNEU-PATH (V114-016) 和 PNEU-DAY (V114-017)这2项III期研究中取得积极结果,且安全 ...

▎药明康德内容团队编辑辉瑞公司(Pfizer)今天宣布,美国FDA接受其20价肺炎球菌偶联疫苗(20vPnC)的生物制品许可申请(BLA),用于在18岁以上成人中预防由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和肺 ...

辉瑞(Pfizer,NYSE:PFE)长期以来维持的其在肺炎球菌疫苗市场的主导地位,正在被默沙东(MSD)进一步撼动. 肺炎球菌疾病是一种由肺炎链球菌引起的感染.肺炎球菌可造成肺炎.脑膜炎.菌血症等严 ...

辉瑞和BioNTech今天向FDA提交申请新冠疫苗紧急应用授权.一旦获准在几小时后立即可提供5000万剂疫苗,一切准备就绪.辉瑞CEO说2021年可以提供13亿剂疫苗.辉瑞也向欧盟,南美和亚洲等国家提 ...

导语 2021年5月21日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准强生(JNJ)公司EGFR/c-Met双特异性抗Rybrevant (Amivantamab-vmjw) ,用于治疗在接受含铂化疗失败 ...

据医药魔方向知情人士了解到的消息,恒瑞已经收到FDA的信函,「盐酸右美托咪定注射液」200μg/2ml 的ANDA已经被FDA正式批准(ANDA号209065).该知情人士同时透露,「盐酸右美托咪定注 ...

FDA橙皮书数据显示,恒瑞医药顺苯磺酸阿曲库铵注射液(10 mg/5 mL)已于1月27日获得美国食品药品监督管理局批准. 顺苯磺酸阿曲库铵众多异构体中的一种(R-顺,R'-顺),药效强于阿曲库铵.作 ...

5月12日,强生旗下医疗器械公司Johnson & Johnson Vision宣布,美国FDA已批准其开发的夜间近视治疗眼镜ACUVUE Abiliti上市.这是首个也是唯一一个获得FDA批 ...

4月23日,ADC Therapeutics宣布,FDA已加速批准其靶向 CD19的抗体偶联药物(ADC)Zynlonta (loncastuximab tesirine-lpyl) 上市,单药治疗此 ...

2021年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)的完全批准,用于治疗先前已接受过至少2种疗法.其中至少1 ...

美国当地时间9月28日,FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)上市,用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者或不能接受根治性手术或放疗的局部晚期CSCC患者. &quo ...

TMB(肿瘤突变负荷),一个肿瘤免疫治疗时代孕育而出的"苦命"娃,从2014年呱呱坠地开始,便命途多舛.2018年写入肺癌NCCN指南后迎来了人生的首个"巅峰" ...

对于终末期心力衰竭患者而言,心脏移植是最佳的治疗手段,但人体心脏供不应求. 据<中国心血管健康与疾病报告2019>,保守估计我国约有400万慢性心力衰竭患者.而全国35家(不含港澳台)心脏 ...

辉瑞20价肺炎球菌结合疫苗获FDA批准上市