曲妥珠单抗生物仿制药在HER+早期乳腺癌中显示阳性结果 / 四六文摘

2018年<我不是药神>这部电影将"印度仿制药"这个词条推上热搜,一时间,网络上激起对"仿制药"的推崇热,看过这部电影的人都知道,仿制药与原研药最大 ...

根据统计数据显示,2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万,死亡病例约11.7万,约占全球乳腺癌死亡病例17.1%.在晚期乳腺癌的各种亚型中,HR+, HER2-最为常见,约占60%左右. 内分泌治疗 ...

2019年6月13日,安进/艾尔建的曲妥珠单抗类似物Kanjinti(trastuzumab-anns)获得FDA批准上市,用于治疗HER2过度表达的乳腺癌和胃癌或胃食管连接部癌.截至目前,欧盟和FD ...

每天叫醒你的不是闹钟,而是姿势报名请扫描文末二维码入群! 首先请仔细浏览以下内容. 01 试验药物 ·产品名称:注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体(GB221): ·外观:白色至淡黄色冻干粉剂, ...

曲妥珠单抗(Herceptin,赫赛汀)是由罗氏旗下Genentech研发的抗HER2重组人源化单克隆抗体,最早于1998年9月25日被FDA批准上市,主要用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌,20 ...

来源:Pexels 利妥昔单抗是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能特异性地与跨膜抗原CD20 结合.CD20 抗原位于前B 和成熟B淋巴细胞的表面,而造血干细胞.前B细胞.正常浆细胞或其它正常组织不表达CD ...

来源:本站原创 2021-02-17 19:19 2021年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --韩国生物制药巨头Celltrion近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Yuflyma(CT-P17, ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了第一种可替代的胰岛素Semglee(甘精胰岛素注射液),它可以替代Lantus(来得时甘精胰岛素注射液),在药店就可以购买,并且无需单独开处方. ...

本文由盛诺一家原创编译胰岛素产品的可获得性将有助于增加糖尿病患者得到胰岛素治疗的机会,并可能降低胰岛素治疗成本. 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了头一款可互换生物仿制药胰岛素产品,用于改 ...

4月24日,德国仿制药巨头费森尤斯卡比宣布公司与美国Akorn制药达成协议,以每股34美元,总价约43亿美元收购美国Akorn股份,及公司约4.5亿美元的债务. Akorn(爱克龙药业)是美国一家开发 ...

玻玛西林降低复发风险在ESMO虚拟大会2020上报告的Ⅲ期monarchE试验(NCT03155997)的研究结果表明,与单纯内分泌疗法相比,在高危早期激素受体(HR)阳性.HER2阴性的乳腺癌患者 ...

$信立泰(SZ002294)$ 信立泰的其它业务(仿制药,原料药,生物类似药和器械),今年大概的估值只有60亿,明年随着特立帕肽水针上市,长效3期,度拉糖肽3期,器械单独上市,仿制药集采进入尾声等因素 ...

<柳叶刀>上公布的数据显示,在HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗中,根据第7周期的帕妥珠单抗血清谷浓度,皮下注射帕妥珠单抗(pertuzumab,Perjeta)和曲妥珠单抗(tras ...

人类表皮生长因子受体HER2过度表达于大约10%-20%的早期乳腺癌,可显著增加复发和死亡风险.曲妥珠单抗可靶向结合HER2的细胞外结构区,抑制促癌信号传导.对于早期HER2阳性乳腺癌患者,将曲妥珠单 ...

曲妥珠单抗生物仿制药在HER+早期乳腺癌中显示阳性结果