张清媛教授：晚期乳腺癌化疗新标准，优替德隆剑指紫杉耐药困局 / 四六文摘

中国妇女报全媒体记者周韵曦国际癌症研究机构最新统计数据显示,2020年乳腺癌已超越肺癌成为全球新发病例最高的癌症.我国乳腺癌化疗一直以紫杉类/蒽环类药物为主,近30年来因无其他突破性化疗药物,让晚期 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 优替德隆 ...

2021年3月,国家药监局官网显示,1类新药优替德隆注射液上市申请已处于"在审批"阶段,有望于近期获得NMPA批准上市. 优替德隆是通过基因工程改造,微生物发酵而成的新一代埃博霉素 ...

紫杉醇是迄今为止应用最广泛的天然抗肿瘤药物,自 1992 年被 FDA 批准用于治疗乳腺癌以来,已经横扫了无数适应症,而且后续还有不断的紫杉类产品问世,如多西他赛.脂质体紫杉醇和白蛋白紫杉醇等.但是, ...

来源:生物谷 2021-03-10 11:40 近日,华昊中天旗下晚期乳腺癌新药优替德隆(商品名:优替帝®)的新药上市申请,在中国国家药品监督管理局(NMPA)行政许可综合事项查询中审评状态更新为&q ...

前情提要中国乳腺癌研究入选美国临床肿瘤年会口头报告中国原研新药用于难治型晚期乳腺癌研究全文发表中国原创新药登上<柳叶刀肿瘤学分册> 中国原创新药优替德隆(优替帝)是通过基因工程合成的 ...

近日,专注于天然微生物小分子抗肿瘤创新药的北京华昊中天生物技术有限公司(下称"华昊中天")宣布完成8.9亿元人民币(约1.35亿美元)的E轮(Pre-IPO轮)融资.本轮融资由倚锋 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯目前,乳腺癌已成为全球新发病例数最多的恶性肿瘤,早期乳腺癌经过规范的治疗5年生存率可达到90%以上,而晚期乳腺癌中位生存期只有3年,因此延长晚期乳腺癌生存期成为当前治疗 ...

新辅助化疗(NACT)是局部晚期乳腺癌(LABC)和炎性乳腺癌的标准治疗,还用于肿块较大但可手术女性降低乳房切除率.但NACT或与局部复发率较高密切相关,导致临床医生使用时有所顾虑.不过,2020年2 ...

2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seagen)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Tukysa(tucatinib),联合曲妥珠单抗(trastuzuma ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯百字文摘:2021年8月21-22日,哈尔滨淋巴瘤高峰论坛暨2021CACA淋巴瘤高峰论坛在美丽冰城哈尔滨胜利召开.会议期间,大会主席.哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛 ...

2018年12月,帕妥珠单抗首个适应症在中国获批,用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗,显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险,标志着中 ...

阅读经典第三季:围炉晨话周二清晨,科室业务学习,我们再读经典,知行合一. 虽然窗外疫情依旧肆虐,但是我们学习热情依旧!今天,3我们有幸请到了邵逸夫医院肿瘤内科的王娴主任为大家带来晚期乳腺癌化疗进展, ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯激素受体阳性乳腺癌是乳腺癌中最常见的亚型,这类患者主要治疗方式是内分泌治疗,治疗时间长,管理复杂.同时,20%~40%的患者在一线内分泌治疗后出现耐药,后线治疗方案选择 ...

张清媛教授：晚期乳腺癌化疗新标准，优替德隆剑指紫杉耐药困局