Keytruda第4大适应症获批，缩小与Opdivo的差距 / 四六文摘

FDA昨天批准了百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司的更新给药方案的补充生物制剂许可申请(sBLA).即nivolumab(Opdivo)新增了每4周一次(Q4W),480mg ...

Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗 2016年7月,欧盟委员会(EC)批准扩大抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利,注射用维布妥昔单抗),用于接受自体干细胞移植(A ...

2017.12.20,FDA官网发布,加速批准PD1单抗nivolumab作为术后辅助治疗,用于淋巴结受累或转移的黑色素瘤患者手术完全切除后的单药辅助治疗.而在此之前opdivo已经以单药或与伊匹单抗 ...

2020年接近尾声,对肿瘤患者而言,这是艰难的一年,但值得欣慰的是,今年在肿瘤方面的新药获批有很多,它们如雨后春笋般一个一个的出现在我们的视野中. 最!全!汇!总!来!了! 洋葱汇总了这些获批的抗癌新 ...

Haalthy导读 Keytruda®上市了,它跟那个Opdivo®有什么区别? Keytruda®已经批准在中国上市啦,但目前在中国的适应症是黑色素瘤,而Opdivo®在中国的适应症是晚期非小细胞肺 ...

2020年11月14日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用,用于经FDA批准的检测确定肿瘤表达PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移 ...

来源:网络帕博利珠单抗(通用名:pembrolizumab,商品名:Keytruda)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,之前获批了30个适应症,是全球适应症最多的免疫检查点抑制剂,现在该药又有了一个新 ...

默沙东Keytruda风头日盛,先是在联合化疗(培美曲塞+卡铂)一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌获批,在肺癌领域反超Opdivo,(参见:不扶墙,就服默沙东!Keytruda在肺癌领域取得压倒性胜利! ...

舒泰神5月11日宣布CFDA已批准其重磅大品种苏肽生(注射用鼠神经生长因子)新适应症的临床申请(CXSL1300068),已收到了CFDA签发的<药物临床试验批件>(批件号2016L043 ...

默克公司于近日宣布,FDA已经向帕博利珠单抗联合仑伐替尼(可乐组合)治疗晚期肾细胞癌(RCC)和晚期子宫内膜癌的补充新药申请(sNDA)和补充生物制剂许可申请(sBLA)授予优先审查资格.作为肿瘤治疗 ...

来源:本站原创 2021-05-26 01:11 2021年05月26日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHM ...

阿斯利康4月14日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, osimertinib)用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子2 ...

近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的<药物临床试验批准通知书>,批准公司1类新药SHR8008胶囊开展用于治疗急性外阴阴道假丝酵母菌病(vulvovaginal candidia ...

2020年4月ASCO年会提前揭盲的ADAURA研究成为该年影响最大的研究之一,而后历经<新英格兰医学杂志>(NEJM)发表[1].写入NCCN指南[2].FDA获批适应症,直至近日NMP ...

(点击看大图) 4月7日,陕视记者从省引汉济渭工程建设有限公司了解到,引汉济渭二期工程初步设计报告获水利部批复,标志着引汉济渭二期工程将迈入全面建设阶段. (点击看大图 ) 引汉济渭工程是国家172项 ...

近日,贝达药业的埃克替尼术后辅助治疗新适应症上市申请(CXHS2000030)审评状态变更为在审批,即将在近日获批,有望成为继奥希替尼后第二个获批术后辅助治疗的EGFR-TKI.靶向术后辅助的大门已然 ...

Keytruda第4大适应症获批，缩小与Opdivo的差距