Axi-Cel可以诱导大B细胞淋巴瘤的长期疾病控制 / 四六文摘

高危大B细胞淋巴瘤(LBCL)的患者预后较差,包括较低的缓解率和较差的总生存.在一线接受利妥昔单抗化学免疫疗法出现早期疾病复发的患者死亡风险增加. 2017年10月,FDA批准Axicabtagene ...

2021年6月22日,中国国家药监局(NMPA)最新公示,复星凯特CAR-T细胞治疗产品Yescarta(又称阿基仑赛,代号:FKC876)已正式获得批准.这意味着中国迎来首款获批上市的CAR-T细胞 ...

2021年06月,Yescarta最新结果公布.研究在二线复发或难治性大B细胞淋巴瘤(2nd-line R/R LBCL)成人患者中开展,将Yescarta(一次性输注)与现行标准护理(SOC:化疗+ ...

昨天,6月22日,是中国肿瘤免疫细胞治疗领域的高光时刻. 根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,复星凯特靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液(Axicabtagene Cilo ...

摘要:细胞疗法缘何被视作癌症治疗方面的颠覆性进展?在新疗法没有任何FDA批文的情况下,豪掷120亿美元收购凯德制药,吉利德哪来的底气? 美国生物科技龙头吉利德 (Gilead Sciences) 公司 ...

8月24日,诺华宣布CD19 CAR-T疗法Kymriah二线治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的三期临床BELINDA未达到主要终点EFS.意味着BELINDA 3期临床研究失败,Kymr ...

2021年9月25日,<OncLive>医学在线期刊发表了一项I期研究(NCT03233854)的结果,主要评估了靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T细胞(CD19-22.BB.z- ...

2021年7月30日,国家药监局(NMPA)最新公示,药明巨诺申报的I类新药瑞基奥仑赛注射液(relma-cel)上市申请已进入:待审批.这意味着,这款靶向CD19的CAR-T产品有望于近期在中国获批 ...

CAR-T 新锐 Allogene Therapeutic 最近公布了其新鲜出炉的临床数据,证明了其用于治疗血液癌的通用型 CAR-T 药物具备了和自体 CAR-T 治疗相近,甚至更优越的治疗效果. ...

两种自体抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞(axicabtagene ciloleucel[axi-cel]和tisagenlecleucel[tisa-cel])已在欧洲获得上市批准,用于治疗复 ...

刚刚,中国国家药品监督管理局(NMPA)最新公示,复星凯特生物科技有限公司(以下简称 "复星凯特")靶向 CD19 的 CAR-T 细胞治疗产品阿基仑赛注射液(FKC876)正式获 ...

2021年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Breyanzi(lisocabtagene maraleucel,liso-c ...

研究表明,最近FDA批准的CD19的嵌合抗原受体CAR-T细胞靶向疗法疗效显著,在用axi-cel治疗后的15个月中,42%的侵袭性B细胞淋巴瘤患者稳定在缓解状态. 这项名为ZUMA-1的研究报告称, ...

CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta在美国进入审查:二线治疗复发/难治性大细胞淋巴瘤(LBCL 来源:本站原创 2021-10-15 04:07 今年6月,Yescarta(阿基仑赛注 ...

FDA已批准lisocabtagene maraleucel(liso-cel; Breyanzi),一种靶向CD19的CAR T细胞疗法,用于治疗先前已接受过2种全身疗法的复发或难治性大B细胞淋巴瘤 ...

Axi-Cel可以诱导大B细胞淋巴瘤的长期疾病控制